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目的：观察普米克令舒联合万托林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。
方法：选择2007.1～2008.1在我科住院的符合毛细支气管炎诊断标准的1～12月患儿作为临床观察对象，将符合条件的47例毛细支气管炎患儿随机分成两组，均在常规抗感染、对症支持治疗的基础上雾化吸入。对照组(23例)雾化吸入万托林2.5毫克，治疗组(24例)雾化吸入普米克令舒0.5毫克+万托林2.5毫克，两组均加生理盐水至2毫升，氧气定量为5L/分，由氧气驱动雾化面罩吸入，每日2次，每次吸入约10分钟，共3～7天。对两组治疗后心率、呼吸正常时间，咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿哕音消失时间，SpO2变化情况及住院天数、治疗5天后临床评分，进行比较分析。
结果：对照组咳嗽消失时间(5.04±1.60)天，喘息消失时间(4.17±1.50)天，心率恢复正常时间(3.30±1.18)天，呼吸恢复正常时间(3.91±1.04)天，肺部喘鸣及湿哕音消失时间(4.78±1.98)天；治疗组分别为(3.67±1.49)天、(2.83±1.24)天、(2.42±1.59)天、(2.83±1.43)天、(3.71±1.30)天，治疗组均短于对照组(P<0.05)；对照组显效率为60.87％，治疗组显效率为87.50％， (P<0.05)；对照组：治疗前评分(4.91±1.56)分，治疗5天后评分(2.91±1.54)分，治疗组：分别为(4.92±1.67)分、(2.04±1.40)分，两组雾化治疗5天后临床症状评分均低于治疗前评分(P<0.05)，两组间治疗5天后评分比较，治疗组降低明显(P<0.05)；对照组住院天数(8.00±2.71)天，治疗组为(6.29±3.04)天，住院天数两组比较，治疗组住院天数少于对照组(P<0.05)；两组雾化吸入60min、90min后均能明显提高SpO2，而在120min后，治疗组仍维持在较高的SpO2水平。
结论：普米克令舒联合万托林雾化吸入能提高毛细支气管炎的显效率，改善缺氧、有效缓解病情、缩短病程，疗效确切，安全有效，便于临床应用和推广。