【摘 要】
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目的:观察拉西地平对兔颈总动脉粥样硬化血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达及内膜增生的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的分子机制,为DHPs的临床应用提供可靠的理论基础和实验依据。方法: 30只雄性新西兰兔球囊损伤左侧颈总动脉,随机分成五组:①Control group:普通饲料,②Model group:高脂饲料组,③Laci-L group:高脂饲料+1mg.kg-1.d-1拉西地平,④
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目的:观察拉西地平对兔颈总动脉粥样硬化血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达及内膜增生的影响,探讨其抗动脉粥样硬化的分子机制,为DHPs的临床应用提供可靠的理论基础和实验依据。方法: 30只雄性新西兰兔球囊损伤左侧颈总动脉,随机分成五组:①Control group:普通饲料,②Model group:高脂饲料组,③Laci-L group:高脂饲料+1mg.kg-1.d-1拉西地平,④Laci-H group:高脂饲料+3mg.kg-1.d-1拉西地平,⑤Atorvas
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目的探讨芒果甙对急性髓细胞白血病细胞株HL-60细胞的增殖抑制作用及诱导调亡作用。方法用台盼蓝拒染法,噻唑蓝(MTT)法观察芒果甙对HL-60细胞生长的影响;应用细胞形态学、DNA凝胶电泳和流式细胞术等观察不同浓度芒果甙作用于HL-60细胞不同时间后,诱导HL—60细胞凋亡的作用。结果芒果甙能抑制HL-60细胞的增殖,该抑制作用随药物浓度的升高和作用时间的延长而增强。20,40,80,160,20
目的:探讨仙人掌提取物对兔耳腹侧创面愈合及增生性瘢痕组织块形成的影响。方法:选取新西兰大耳白兔(体重:2～2.5kg,兔龄:1～1.5岁)三十只,随机分为三组,每组各十只:仙人掌组、空白对照组、金因肽标准对照组。在每只兔耳腹侧中线两侧分别做近、中、远各3个直径约1.0cm、间隔约为1.0cm的全层皮肤缺损创面(深达软骨膜表面);每只兔左右耳各6个创面,每组120个创面,共360个创面。分别在仙人掌
目的:大鼠预先给予银杏叶片的混悬液制剂后,再给予福尔马林致痛,研究c-fos、β-内啡肽两项指标在脑内的表达变化,来观察银杏叶制剂对致痛大鼠脑内c-fos和β-内啡肽的影响。方法:取SD雌性大鼠50只,随机分为5组,模型组、药物对照组、给药组(高、中、低)三个剂量组。药物对照组给予生理盐水10天,给药组给与高中低三个剂量组的银杏叶的混悬液,每天给药两次,给药10天后,在大鼠的右脚掌给与5%的福尔马
研究背景中暑是环境高温和/或剧烈体力活动时,因热的作用而引起的一组急性热致疾病。随着全球温室效应的加重,其发生过程、损伤机制、治疗策略和方法等一直为人们所关注,希望通过对这些问题的深入探讨,能进一步解决热射病的预防、治疗、康复等诸多问题。对其引起的热应激反应的研究,将具有重要的卫生学及预防医学意义。中暑的病理生理学过程复杂,至今尚未完全阐明。近年来,肠源性内毒素血症在中暑发病过程中的重要作用及对预
目的:近年来,随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病率逐渐上升,它可以发展为肝纤维化、肝硬化等终末期肝病,因此已成为全球普遍关注的医学和社会问题。NAFLD是一类肝组织学改变与酒精性肝病相类似,但无过量饮酒史的临床病理综合征。对其发病机制的研究很多,但没有突破性进展。脂肪代谢障碍使肝脏脂肪内环境失衡是肝脂肪变性的基础,而氧化应激被认为是肝脏脂肪变发展为脂肪性
目的肥厚心肌在心脏外科领域普遍存在,且对缺血再灌注损伤的敏感性较正常心肌明显增加;目前肥厚心肌保护尚不满意。本课题观察和评价曲美他嗪预处理对大鼠肥厚心脏的保护作用,并探讨其中可能的机制。方法实验选用健康8周龄SD大鼠30只随机分为正常心肌组(Control组)、肥厚心肌对照组(Hypertrophy,H组)、肥厚心肌曲美他嗪预处理组(Hypertrophy+Trimetazidine,H+T组),
目的探讨胰蛋白酶抑制剂乌司他丁及三磷酸腺苷(ATP)在大鼠胰岛移植过程中对供体胰岛产量、胰岛细胞凋亡的影响、以及对胰岛活力的保护作用和对胰岛移植后功能的影响。方法将实验SD大鼠随机分为三组，乌司他丁组在胰岛分离全过程中加用胰蛋白酶抑制剂乌司他丁进行干预处理，ATP组在胰岛分离全过程中加用ATP进行干预处理，对照组则加用等量生理盐水处理。无菌术下将大鼠胰腺取出，胶原酶消化胰腺，并将胰岛分离。采用Fi
目的:心肌肽是从乳猪心室肌中提取的小分子多肽。院外动物实验证实,该药具有显著的生物活性,对多种原因尤其急性缺血所致的心肌损伤具有明显的防治作用。临床试验提示该药对体外循环病人的心肌损伤有保护作用。通过建立离体幼兔心脏灌注模型,研究不同剂量心肌肽对幼兔未成熟心肌缺血再灌注损伤后的影响及其可能的机制,为临床婴幼儿心肌保护寻找更佳的心肌保护方法。方法:本实验采用幼兔离体心脏缺血再灌注模型,经过120分钟
目的观察UVB对永生化人角质形成细胞的损伤作用；观察硒化合物所具有的光保护作用；探讨其相关的作用环节和作用机制。方法1.细胞培养：培养永生化人角质形成细胞，分别定量接种于96孔板和6孔板中。2.紫外线照射：以一定剂量UVB(0、30、60、90mJ/cm~2)照射培养细胞并加入工具药物进行干预处理。3.细胞活性检测：观察细胞损伤的形态学变化；MTT法检测细胞增殖活性。4.细胞凋亡检测：流式细胞..