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随着世界工农业的迅速发展,有害废物的产量与日俱增,污染的范围和程度有不断扩大和加剧的趋势。当前,挥发性有机污染物是地下水中最常见的有机污染物之一,研究挥发性有机污染物从地表进入地下水的迁移转化途径具有实际意义,因而我们要研究建立一套提取土壤中挥发性有机物的方法。直接提取测试是在各种土壤研究方法中较方便快捷的一种提取方法,较目前较多使用的索式提取测试时间短、测试工作量小、测试样品基数大。本论文以四种挥发性卤代烃( 三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯)和六种挥发性苯系物(苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯)为目标研究对象,研究土壤中挥发性有机物测试的前处理方法和提取试剂。采用自动顶空进样-气相色谱法进行定性定量,对三种前处理方法(常温水浴振荡、加温水浴振荡和超声振荡)和十种提取试剂(水、甲醇、正己烷、环己烷、乙醚及环己烷和乙醚的五种不同比例配比试剂)进行了探讨。挥发性有机污染物在土壤中的运移形式包括吸附、扩散、降解等,其中吸附解析是一个重要的运移方式,本研究主要针对土壤中挥发性有机污染物的吸附部分作用展开。在进行十种提取试剂和三种前处理方法比较的基础上,我们得到同等浓度下的提取结果,乙醚和甲醇均达到较高提取率,测试时间仅为12～24小时即可达到较高的提取效果,其中甲醇由于较高的提取结果和普适性应该得到更普遍的推广。三种前处理方法中,加温振荡和超声波振荡提供了一个升温和催化环境,加大了目标污染物的挥发和裂解等变化的产生,在300mg/L的原始目标污染物浸泡浓度下,有时可以得到3351.41μg/L的高浓度结果,但同时也能得到2.24μg/L的低浓度结果,表现出了极其不稳定的结果变化。在不同浓度的甲醇提取实验研究中,目标污染物浓度在50mg/L到400mg/L,卤代烃的提取百分比为0.85%～3.40%,苯系物的提取百分比为35.2%～89.3%,提取精度有待提高,应该对挥发损失进行进一步控制计算。在本实验中,目标组分及提取试剂的挥发性大大降低了实验的精度,同时,在提取环境中产生了相应的裂解产物,也影响了实验结果。