本文研究了烷基酚类双子表面活性剂的合成、表征及其性能。以脂肪酸、苯酚为原料,经酰化反应、酯化反应、Fries重排、黄鸣龙还原等步骤,得到正构长链烷基酚,再与多聚甲醛在酸性催化剂下进行缩合反应,生成二(2-羟基-5-长链烷基苯基)甲烷,用核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱对产物进行了结构鉴定。据上述反应路线,以工业品壬基酚和多聚甲醛为原料,合成出了二(2-羟基-5-壬基苯基)甲烷,并对其工艺条件进行了研究。结果表明,选用固体酸A作催化剂,烷基酚和甲醛配比为2:1,130℃反应4h,产物产率达到60.1%,且反应转化率和选择性分别为63.1%和95.3%。将中间体二(2-羟基-5-壬基苯基)甲烷与环氧乙烷在碱性条件下加成反应,通过改变反应物配比等因素来控制环氧乙烷加成数,得到一系列具有不同亲水基长度(加成数m分别为4、7、10、15、20、30)的非离子双子表面活性剂。并进行了性能测定,结果为:壬基酚聚氧乙烯醚NP-10及其二聚体GNP-10的HLB值均为13.6; NP-10溶液(1%, wt)的浊点为60℃,GNP-10溶液(1%, wt)的浊点为53℃;水溶液中GNP-10的CMC = 0.0242 mmol·L-1,γCMC = 38.3 mN·m-1,与其相应的传统表面活性剂NP-10的CMC = 0.0775 mmol·L-1,γCMC = 40.2 mN·m-1。由此说明这种新型双子表面活性剂具有较高的表面活性。GNP-10的表观黏度随剪切速率增加明显降低,是假塑性流体;NP-10表现为近似牛顿性。在相同剪切速率下,GNP-10的表观黏度要大于NP-10。