【摘 要】
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目的地塞米松（DEX）能显著改善早产儿肺功能、促进肺部早期发育，但其对肺发育的远期影响及其分子机制目前尚不清楚。肺发育过程离不开细胞外基质（ECM）的重塑，这其中由于基质金属蛋白酶（MMPs）及其组织抑制剂（TIMPs）参与了维持ECM合成和降解的平衡，因此在生后肺发育中起着重要作用。本研究拟以新生大鼠为研究对象，通过生后给予不同剂量地塞米松，观察大鼠在肺发育不同时期肺组织形态结构的差异和基质金属
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目的地塞米松（DEX）能显著改善早产儿肺功能、促进肺部早期发育，但其对肺发育的远期影响及其分子机制目前尚不清楚。肺发育过程离不开细胞外基质（ECM）的重塑，这其中由于基质金属蛋白酶（MMPs）及其组织抑制剂（TIMPs）参与了维持ECM合成和降解的平衡，因此在生后肺发育中起着重要作用。本研究拟以新生大鼠为研究对象，通过生后给予不同剂量地塞米松，观察大鼠在肺发育不同时期肺组织形态结构的差异和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIM
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目的：比较邻苯二酸二丁酯(DBP)、己烯雌酚(DES)、氟他胺(Flu)宫内诱导SD鼠隐睾模型的组织病理变化,选择与临床隐睾病理改变接近的模型。观察T3调控SD鼠隐睾生殖母细胞(Gonocyte, Go)发育及NCAM表达。方法：①SD孕鼠,于受孕(gestational day GD)12-21d给予DES、Flu皮下注射,DBP灌胃,建立大鼠隐睾模型；收集50个临床隐睾活检组织。②免疫组化定性
目的探讨二氮嗪(Diazoxide)后处理对离体大鼠心肌的保护作用及其可能机制。方法将28只Wistar大鼠随机均分为以下四组(n=7):对照组(Con ),麻醉大鼠后立即开胸取左心室肌作为对照;缺血再灌注组(I/R),建立Langendorff-Neely灌注模型,灌注40C STH-2使心脏停搏并保持低温40min,复灌K-H液60min,结束立即取左心室肌备用;二氮嗪后处理组(DZ -pos
当手性药物的对映体进入生物体内手性环境时,将作为不同的分子加以识别匹配,因此在药效学、药物动力学和毒理学方面存在对映体选择性作用。如丙氧吩的两种对映体就具有不同的药理活性,右旋丙氧吩是镇痛药,左旋丙氧吩却是止咳药,此类的例子还有很多。因此有必要对手性药物的对映体进行研究,并且单一对映体不仅使剂量减半减少副作用,还具有疗效更好、更安全等优点,所以手性药物的研究具有重要的科学价值和现实意义。近年来,单
第一部分传统抗惊厥药物对新生鼠脑发育影响目的探讨与临床急救剂量相匹配的传统抗惊厥药物一次性单药或联合用药对新生鼠脑发育的影响。方法以临床剂量换算大鼠用药剂量,分别设立健康PD7新生鼠单药组:苯巴比妥(PB)、地西泮(DZP)、苯妥英钠(PHT);联合用药组:苯巴比妥联合地西泮(PB+DZP)、苯巴比妥联合苯妥英钠(PB+PHT);以及正常对照组(Cont)。称量并观察给药前后PD7新生鼠的体重及给
本文考察酮洛芬对映体在多糖类手性色谱柱( Chiralpak AD柱、Chiralcel OJ柱、Chiralpak AS柱和Chiralcel OD柱)上的色谱行为以及流动相组成对对映体分离的影响,建立酮洛芬对映体的分离分析方法,并用于血浆样品中酮洛芬对映异构体的测定。以Chiralpak AD(10μm,250mm×4.6mm i.d. Daicel Chemicals)为色谱柱,正己烷-异丙
阿德福韦酯(adefovir dipivoxil,ADV)是新一代核苷类抗病毒药物,ADV在体内迅速代谢为活性物质阿德福韦(adefovir,PMEA),为PMEA的前体药物。体内外试验表明阿德福韦不仅对野生乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)有效,对拉米夫定耐药的HBV病毒株也有显著的抑制作用,现已广泛应用于慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的抗病毒
蛋白激酶C(protein kinase c,PKC)是广泛分布于真核细胞特别是哺乳类动物细胞中的一种蛋白激酶,属于丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员之一,是继于细胞外信号传递引起细胞内第二信使发生变化后重要的信号转导分子。PKC的活动依赖于磷脂,既参与了细胞增殖、分化、凋亡、基因表达、离子通道的调节、细胞分泌、膜转运和信号转导等一系列与生理现象相关的过程。作为经典的胞内递质分子,其活性的异常又与癌症发生
目的:观察探讨糖尿病大鼠早期肝组织内CTGF的表达情况以及辛伐他汀用药对其表达的影响和可能的机制。方法:雄性成年SD大鼠30只,均为清洁级。适应性喂养1周,无异常后将其随机分为A组(正常对照组)和B组,A组为10只,B组20只。A组予柠檬酸盐缓冲液腹腔内注射,B组予链尿佐菌素(STZ)腹腔内注射(按50mg/kg体重剂量),建立糖尿病大鼠模型。成模后,B组再随机分为B1组(糖尿病对照组)和B2组(
目的:细胞水平观察不同浓度的辛伐他汀对骨髓间充质干细胞(bone marrow-drived mesenchymal stem cells,BMSCs)的增殖及旁分泌功能的影响并探讨其可能的机制。方法:采用全骨髓贴壁培养法培养SD大鼠的骨髓间充质干细胞,取3代对数生长期细胞,无血清培养12小时,不同剂量的辛伐他汀(0、0.001、0.01、0.1、1umol/L)与MSCs共培养24小时,采用CC