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阿尔兹海默症(AD)是威胁人类晚年健康的重要疾病。根据淀粉样蛋白级联假说,Aβ聚集物的产生是AD的重要致病因素。抑制Aβ聚集,减少Aβ聚集物的形成是治疗AD的可行方案。Edaravone能够抑制Aβ聚集,解聚Aβ多聚体,这个能力是其表现出AD治疗效果的重要原因。先前的研究工作中,我们设计了一系列具有抑制Aβ聚集能力的六肽抑制剂。但是Edaravone和新设计的六肽抑制剂的作用机理尚不明确,也很难通过传统的实验方法来研究。因此本研究通过分子模拟的方法探索了Edaravone和新设计六肽CTIYWG,C