该论文主要探讨了炔烃的锆氢化反应在立体选择地合成一些烯基化合物中的应用.具体包括以下几个方面:炔烃的锆氢化反应的产物与单质硒反应,Se插入Csp<2>-Zr键中,生成烯基硒化锆络合物,这种活泼的中间产物分别与酰氯、卤代烃、二芳基碘盐反应,立体选择地生成(E)-烯基硒代酯、(E)-烯基烷基硒醚和(E)-烯基芳基硒醚.另外,这种中间产物的氧化偶联反应可以方便地合成(E,E)-二烯基二硒醚.与硒类似,单质硫和磅也可以插入Csp<2>-Zr键,生成相应的活泼中间体,然后分别与酰氯、卤代烃、二芳基碘盐反应,立体选择地生成(E)-烯基硫代酯和(E)-烯基碲醚.另外,这两种中间产物的氧化偶联反应分别生成(E,E)-二烯基二硫醚和(E,E)-二烯基二碲醚.研究了炔基碘盐的锆氢化反应,提供的含高价碘和锆基的1,1-双官能团化烯基化合物,相继与R<,2>CuLi和亲电试剂反应,立体选择地生成三取代烯烃.尝试了N-炔丙基苯并三氮唑的锆氢化反应,提供了一种合成(E)-γ-官能团化的烯丙基苯并三氮唑的新方法.在实验中注意到,PhI(OAc)<,2>和PhI(OH)OTs能够促进炔基铜的偶联反应.末端炔烃的自身偶联反应生成对称的共轭二炔;两种不同末端炔烃的交叉偶联反应生成不对称的共轭二炔和少量对称的共轭二炔.在三乙胺和催化量的碘化亚铜存在下,炔基碘盐容易与末端炔烃进行交叉偶联反应,生成交叉偶联产物和少量还原偶联产物.