【摘 要】
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目的研究黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ,As-Ⅳ)对MicroRNA-1(miR-1)过表达诱导心肌细胞损伤的保护作用,并探讨其中的分子机制。方法选取SD大鼠作为研究对象,随机分为4组:正常对照组(Control,C组)、miR-1阴性病毒对照组(miR-1 mimics NC,NC组)、miR-1过表达组(miR-1mimics,miR-1组)、ASⅣ+miR-1组(ASⅣ组)。ASⅣ
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目的研究黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ,As-Ⅳ)对MicroRNA-1(miR-1)过表达诱导心肌细胞损伤的保护作用,并探讨其中的分子机制。方法选取SD大鼠作为研究对象,随机分为4组:正常对照组(Control,C组)、miR-1阴性病毒对照组(miR-1 mimics NC,NC组)、miR-1过表达组(miR-1mimics,miR-1组)、ASⅣ+miR-1组(ASⅣ组)。ASⅣ组先口腔灌胃ASⅣ(80mg/Kg/d)保护1周;miR-1组和ASⅣ组一次性注射miR-1慢病毒(1×
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目的探讨红花黄色素(SY)对糖尿病肾病(DN)小鼠的肾脏损伤是否具有保护作用,以及是否通过PKC/Ras-Raf-MEK-ERK信号通路改善链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病小鼠的肾脏损伤。方法分组:50只C57 BL/6J雄性小鼠按体重随机分为正常组(Control)、模型组(Model)、SY不同剂量给药组从低到高依次为:SY-L组(SY 10 mg/kg)、SY-M组(SY 30 mg/kg)
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目的本研究建立大鼠大脑中动脉闭塞模型(Middle cerebral artery occlusion,MCAO),闭塞血管后2小时再灌注,给予银杏酮酯治疗,观察脑缺血再灌注损伤后自噬相关因子的表达,探讨银杏酮酯对脑缺血再灌注损伤的神经保护作用机制。方法采用随机数字法将SD大鼠分成10组,每组15只,分别是:假手术组、模型组(3h、6h、9h)、银杏酮酯组(3h、6h、9h)、依达拉奉组(3h、6
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目的首先构建基于活病毒水平的体外抗肠道病毒71型(Enterovirus71,EV71)药物筛选模型,用于筛选FDA药物库中具有抗EV71潜力的药物。在此基础上,对优选化合物瑞德西韦展开活性评价,进一步探索其在细胞水平与动物水平的临床前药效学研究。方法1.选择合适的能够支持病毒复制且能对细胞产生明显细胞病变的细胞系,将生长状态良好的细胞按照一定的细胞密度接种于白色底透96孔板,采用不同滴度EV71
目的糖尿病时血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)受损,有害物质透过血脑屏障对脑组织产生损害,导致认知功能下降。红景天苷(Salidroside,Sal)是红景天的天然提取物,具有广泛的生物功能,本研究拟探讨Sal干预后,对糖尿病大鼠血脑屏障及认知功能的影响,为Sal用于糖尿病认知障碍(Diabetic cognitive impairment,DIC)的防治提供理论依据。方法
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