论文部分内容阅读
该论文对均聚聚丙烯(PPH)、无规共聚聚丙烯(PPR)、嵌段共聚聚丙烯原料(PPB),二元、三元聚丙烯共混体系,聚丙烯/聚乙烯多元共混体系的结构与性能以及多元体系中添加β成核剂、蒙脱上的作用进行了研究.均聚聚丙烯屈服强度、弯曲强度高;无规共聚聚丙烯其力学性能介于 PPH和PPB之间;嵌段共聚聚丙烯的综合性能明显优于PPH、PPR;二元、三元聚丙烯共混体系研究发现增加PPH含量能赋予体系高的屈服强度和弯曲强度,提高PPB含量能显著提高体系的缺口冲击强度,且体系的缺口冲击强度的增加与PB的含量增加成线性关系.利用DSC和偏光显微镜对三类聚丙烯的进行了表征.PPH中加UHMWPE 降低了体体系的韧性和强度;PPR中添加UHMWPE没有起到明显的 增韧改性效果,PPB申添加UHMWPE-A起到了显著的增强增韧效果.在PPH/PPR、PPH/PPB、PPR/PPB和PPH/PPR/PPB 体体系中添加UHMWPE研究发现,含有PPB 的体系韧性都可以得到了提高,相反不含PPB的体系添加UHMWPE起到了负增韧的效果.PPH/PPR/PPB/UHMWPE 研究中改变样条的加工方式发现,在注射时,A的改性效果明显好于B的改性效果;在双辊上混炼制样,A的改性效果和注射相近,而B的强度和韧性都得到了明显的提高,改性效果明显好于A的改性效果.以上结果表明分子量越大,越难以分散,只要使UHMWPE 在基体中分散理想,UHMWPE的分子量越高起到的增韧增强的效果越好,增加剪切力是促进超高分子量聚乙烯分散的一个重要条件.PPH加入β成核剂后拉伸强度下降,缺口冲击强度由5.69KJ/m<2>提高到13.0KJ/m<2>,提高了一倍多;PPR中加入β成核剂后,缺口冲击强度由8.4 KJ/m<2>提高到1.92 KJ/m<2>;且有均聚聚丙烯增韧效果要好于共聚聚丙烯.在三种类型聚丙烯共混体系中加入β成核剂后,韧性也得到了极大的提高.在同时加入成核剂和超高分子量聚乙烯起不到双重的增韧改性效果.采用偏光显微镜、X射线衍射和DSC对加入成核剂的体系进行了研究.在聚丙烯中添加成核剂均使PP的球晶明显细化,偏光显微镜、X射线衍射图均能看到表征β晶型的特征峰.在同时加入成核剂和超高分子量聚乙烯体系球晶没有大的变化,偏光显微镜、X射线衍射图没有发现表征β晶型的特征峰.三种类型的聚丙烯共混体系利用MMT进行了改性.体系的拉伸强度和缺口冲击强度均在加入2份MMT时达到峰值,继续加入,两者下降.