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目的通过建立大鼠骨质疏松、正畸牙移动实验动物模型,同时给予雷尼酸锶和强骨胶囊药物干预,检测正畸加力后大鼠不同阶段的胫骨近端骨密度、上颌第一磨牙移动距离以及牙周组织中胰岛素样生长因子1(IGF-1)和转化生长因子1(TGF-β1)的表达情况。探讨药物干预后对骨质疏松模型大鼠正畸牙移动的影响以及不同药物的治疗效果。为临床骨质疏松患者正畸治疗选择干预药物提供实验依据。方法实验选取80只4周龄SD雄性大鼠,体重为(210±10)g,置于SPF级环境中饲养,大鼠自由饮食水。80只大鼠随机分成实验对照组(A组),模型对照组(B组),雷尼酸锶组(C组),强骨胶囊组(D组),每组各20只。实验性喂养一周后B、C、D组建立骨质疏松模型,给予维甲酸80mg/(kg·d)连续灌胃2周,A组给予等量蒸馏水作为对比。两周后每组随机处死5只大鼠行骨密度检测(bone mass density,BMD),确定建模成功。建模成功后,给予D组强骨胶囊溶剂90mg/(kg·d);给予C组雷尼酸锶溶剂400mg/(kg·d),进行灌胃给药;A组、B组则给予等量蒸馏水进行对比。在用药物干预治疗两周以后,所有大鼠安装正畸装置,加力后第7d、14d、21 d分批处死,每次随机处死5只。取大鼠上颌第一磨牙及附近牙槽骨,测量加力侧大鼠第一磨牙牙移动距离并进行HE染色和免疫组化染色,应用半定量法分析其牙周组织中IGF-1和TGF-β1的表达情况。结果1 B、C、D组大鼠胫骨BMD值均低于A组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。2同一加力时间段内B组大鼠的第一磨牙移动距离高于D、C、A组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。3 C组和D组大鼠牙移动速度较B组有所减慢,差异有统计学意义(P<0.05)。4免疫组织化学的检测结果显示,同一时间点C组和D组IGF-1表达较B组显著增加,且7d和14d时表达较显著,21天时表达有所降低,差异有统计学意义(P<0.05);同一时间点C组IGF-1表达显著强于D组,差异有统计学意义(P<0.05)。5免疫组织化学的检测结果还显示,同一时间点C组和D组TGF-β1表达较B组显著增加,且7d和14d时表达较显著,21天时表达有所降低,差异有统计学意义(P<0.05);同一时间点C组TGF-β1表达显著强于D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1实验证实SD雄性大鼠给予维甲酸80mg/(kg·d)连续灌胃2周,可造成骨质疏松模型。2骨质疏松会使正畸大鼠的牙移动速度加快。3雷尼酸锶与强骨胶囊均能降低骨质疏松并使牙周组织中IGF-1和TGF-β1高表达,提示成骨作用增强。4雷尼酸锶对骨质疏松药物作用强于强骨胶囊。