环氧树脂具有化学稳定性好、粘接性和电绝缘性高等特点，通过何种方法制备水性环氧树脂成为各国研究水性涂料的重点。目前我国的产品主要采用机械或乳化的方法制备水性环氧树脂，存在制得的树脂乳液粒径较大、贮存稳定性不佳等缺点。因此，我们采用羧基单体接枝共聚并加入功能单体的方法对环氧树脂进行水性化的化学改性。基于此我们开展了以下几个方面的工作： 1．考察了各种因素如聚合方法、溶剂的种类及配比、引发剂的种类、引发剂的浓度及加入方式、反应温度、反应时间，最终确立了接枝改性环氧树脂的较佳反应条件：混合溶剂(溶剂S-1：S-2=2：1，体积比)；选用引发剂I-1作反应引发剂，浓度为8％；反应时间以5h为宜。确定了接枝改性单体的种类及最佳配比(α，β-不饱和羧酸：单体M-3：α，β-不饱和羧酸酯=3：3：2)，并找出不同分子量环氧树脂对接枝共聚的影响规律。 2．在较佳反应条件下对接枝共聚反应的动力学过程进行了考察，建立了接枝共聚改性环氧树脂的宏观动力学方程和羧基单体接枝转化率对时间的变化率方程。 3．利用红外检测、热分析等方法对接枝改性树脂进行了表征，证明了反应是发生在环氧分子链结构单元中含羟基的碳原子上。中和剂的种类和用量是配制稳定性好的乳液的决定因素之一，选择DMEA作为中和剂，中和剂用量为理论用量的105％。同时对改性树脂乳液制备的涂膜的部分性能进行了检测，结果表明：通过化学接枝改性，树脂制得涂膜的粘附力、硬度和冲击强度等指标较未改性树脂涂膜有一定的提高。