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目的:检测金纳米笼-量子点-抗AFP复合探针对Hep-G2干细胞进行靶向热疗的治疗效应,探讨热疗对肿瘤干细胞治疗的可行性。方法:用免疫组化方法证实Hep-G2肝癌细胞株表达AFP抗原后,选取AFP作为靶向抗原。用银立方纳米晶与次氯金酸通过置换反应法制备金纳米笼进行光热治疗,用水热合成法制备CuInS2-ZnS量子点进行细胞荧光显色,将金纳米笼、量子点和Anti-AFP三者耦合成金纳米笼一量子点-Anti-AFP复合探针。免疫组化方法证实Hep-G2干细胞可表达Nanog抗原后,用冷冻复苏法浓缩富集Hep-G2干细胞,选取不同干细胞浓度的Hep-G2细胞株与20%浓度的复合探针孵育,用波长为808nm、功率密度为1.5W/cm2的激光对其照射,用流式细胞术检测Hep-G2的凋亡率,用荧光终止剂染色观察细胞存活情况,验证不同干细胞浓度的Hep-G2对热疗的敏感性。结果:免疫组化实验结果显示:肝癌细胞株Hep-G2可表达AFP,乳腺癌细胞株Mcf-7不表达AFP。Hep-G2中的干细胞胞核可表达Nanog抗原,Hep-G2中的干细胞数量随着传代代数的增多而下降,传代10代(d10)中的干细胞数量明显少于d0代(t=8.916,P＜0.001)。流式细胞术检测显示:20%复合探针与d10及d0代Hep-G2细胞共培养72h后用激光照射细胞,d10代的细胞凋亡率明显高于d0代(t=5.031,P=0.001)。荧光终止剂染色结果显示,其与流式细胞术检测结果相同。结论:(1)金纳米笼-量子点-抗AFP复合探针与Hep-G2 细胞株可靶向性结合且有荧光显像效果; (2) Hep-G2 细胞株中含有表达Nanog的干细胞,随着细胞传代的代数增多、其干细胞的含量逐渐减少;(3)相同热疗条件下,肿瘤干细胞含量高的细胞凋亡率低、干细胞含量低的细胞凋亡率高、说明肿瘤干细胞可能具有比普通肿瘤细胞更高的耐热特性。