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目的:了解mi R-221/222在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系,探讨其作为NSCLC临床标志物的可行性。方法:回顾性收集衡阳市南华大学第一附属医院2012年2月至2014年5月期间进行手术治疗的55例NSCLC患者和10例肺良性病变患者的石蜡标本组织和临床病理资料,并对所有对象进行术后随访。实时荧光定量PCR检测mi R-221和mi R-222的表达,分析mi R-221/222表达与临床病理特征和无进展生存期(Progression-Free Survival,PFS)之间的关系,比较mi R-221/222高表达组和低表达组之间生存率的差异,采用Cox风险比例回归分析影响NSCLC预后的因素。结果:mi R-221/222表达在NSCLC癌组织明显高于对照组(肺良性病变组织),分别为对照组的3.52倍和2.01倍,差异具有统计学意义(P=0.000,P=0.000);在不同性别、年龄、吸烟、饮酒、组织学亚型、肿瘤大小、发病部位、脏层胸膜浸润(VPI)、病理TNM分期等特征之间,NSCLC癌组织mi R-221/222表达差异无统计学意义(P>0.05);mi R-221/222表达与NSCLC癌组织的分化程度呈负相关,NSCLC癌组织的分化程度越低,mi R-221/222的表达水平越高(r=-0.732,P=0.000;r=-0.451,P=0.001);mi R-221与mi R-222表达呈正相关(r=0.376,P=0.000);mi R-221和mi R-222高表达组的PFS均较低表达组明显缩短(P=0.028,P=0.008);Cox风险比例回归模型的单因素分析显示:mi R-221和mi R-222高表达是NSCLC患者PFS的危险因素(RR=2.518,P=0.034;RR=3.149,P=0.011);Cox风险比例回归模型的多因素分析显示:mi R-222高表达是NSCLC患者PFS的独立危险因素(RR=2.808,P=0.033)。结论:mi R-221/222在NSCLC癌组织中高表达并呈正相关性;mi R-221/222表达与NSCLC癌组织分化程度呈负相关;mi R-221/222高表达是潜在的NSCLC预后判断的生物标志物。