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目的：研究塞来昔布对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和细胞周期分布影响。方法：通过MTT比色法检测不同药物浓度（5，10，25,50或75μmol/L）塞来昔布在作用鼻咽癌细胞HNE1和CNE1-LMP148h后对细胞增殖的影响。流式细胞术检测不同浓度塞来昔布（10，25,50或75μmol/L）作用鼻咽癌细胞HNE1和CNE1-LMP148h后细胞凋亡和细胞周期分布情况。结果：MTT结果显示不同浓度塞来昔布可以抑制鼻咽癌细胞HNE1和CNE1-LMP1细胞增殖，呈浓度依赖性。流式细胞术结果显示（25,50μmol/L）塞来昔布可以诱导HNE1细胞凋亡和G0/G1期细胞周期阻滞，（50，75μmol/L）塞来昔布可以诱导CNE1-LMP1细胞凋亡，（25，50，75μmol/L）塞来昔布可以诱导CNE1-LMP1细胞G0/G1期细胞周期阻滞。结论：塞来昔布可以抑制鼻咽癌HNE1和CNE1-LMP1细胞增殖，并诱导肿瘤细胞凋亡和G0/G1期细胞周期阻滞目的：研究塞来昔布对鼻咽癌细胞IL-6/STAT3信号通路影响。方法：用不同浓度的塞来昔布（0，10，25，50或75μmol/L）处理鼻咽癌HNE1和CNE1-LMP1细胞48h后采用WesternBlot检测细胞STAT3、pSTAT3y705、Survivin，Mcl-1，Bcl-2和CyclinD1蛋白表达。并采用WesternBlot检测塞来昔布是否可以抑制外源性IL-6诱导的STAT3磷酸化。结果：在10，25，50μmol/L塞来昔布处理HNE1细胞后磷酸化的STAT3y705(pSTAT3y705)表达明显下降，Survivin，Mcl-1，Bcl-2和CyclinD1蛋白表达也随之表达下降。此外，在25，50，75μmol/L塞来昔布处理CNE1-LMP1细胞后磷酸化的STAT3y705(pSTAT3y705)表达明显下调，Survivin，Mcl-1，Bcl-2和CyclinD1蛋白表达也随之下调。塞来昔布还可以抑制外源性IL-6诱导的STAT3磷酸化。结论：塞来昔布可以抑制STAT3y705磷酸化，进而下调Survivin，Mcl-1，Bcl-2和CyclinD1蛋白表达。目的：研究塞来昔布对鼻咽癌细胞AKT磷酸化影响。方法：采用WesternBlot检测不同浓度的塞来昔布（10，25，50或75μmol/L）处理鼻咽癌HNE1、CNE1-LMP1和HONE1细胞48h后AKT磷酸化蛋白表达。结果：WesternBlot结果显示塞来昔布可以抑制鼻咽癌细胞HNE1、CNE1-LMP1和HONE1细胞AKT磷酸化蛋白表达。结论：塞来昔布可以抑制鼻咽癌细胞AKT磷酸化。