2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛是制备类胡萝卜素重要的中间体。本文选择了以(反)2-(3-氯-1-甲基-1-丙烯)-5,5-二甲基-1,3-二噁烷为原料，经偶连、氧化、Ramberg-B(?)cklund反应及脱保护基四步反应的合成路线，对该中间体进行合成研究。此合成路线具有原料易得、条件温和、产率高的优点。 第一步偶联反应，以(反)2-(3-氯-1-甲基-1-丙烯)-5,5-二甲基-1,3-二噁烷为原料，反应条件温和，在优化实验条件下反应收率达到96.3％。第二步氧化反应，通过单因素优化实验确定较佳的反应条件是：滴加氧化试剂2小时，滴加完后反应4小时，反应温度-5℃，收率可到86.3％。第三步利用Ramberg-B(?)cklund反应进行的脱砜反应，该步反应收率与原料的加入顺序有关，较优的条件是反应时间8小时，氢氧化钾与原料摩尔比为7，氢氧化钾加入到原料与溶剂的混合液中，该步反应经过优化后收率可到82.9％。最后一步脱保护基的反应为平衡反应，该步反应收率受平衡条件的限制，经过优化后收率能达到78.1％。总收率达到54％，接近文献水平。