论文部分内容阅读
现代药物研究的重点在于发展纳米药物载体。两亲性嵌段共聚物在选择性溶剂中能形成胶束,囊泡等微观结构,其中聚合物胶束因其特殊的核壳结构被应用于制备纳米药物载体。聚合物胶束作为纳米药物载体的优点在于其纳米级别的粒径,易进入细胞进行高效治疗,其结构稳定,有助于在体内长时间循环运输,其生物相容性高,在输运过程不易造成排斥作用,可在其表面嫁接特殊官能团,实现靶向治疗。 本文采用自洽场理论(SCFT)和混合粒子场理论(HPT)相结合的方法,研究了线型 BAB型三嵌段共聚物/药物颗粒和均聚物 C在稀溶液中的自组装相行为。讨论了药物颗粒体积分数,均聚物体积分数和组分比等因素对体系相结构,胶束尺寸,临界胶束浓度,药物封装率和胶束载药能力等的影响。具体内容如下: 讨论了嵌段之间的相互作用力和均聚物 C对体系相行为的影响。研究发现,增加均聚物 C的浓度,体系从球形胶束向棒状胶束转变,当增加到一定值时,体系变成囊泡结构。A嵌段和 B嵌段之间的相互作用参数AB N对体系相行为有很大影响,当 AB ASN N时体系形成球状胶束,AB ASN N时体系出现棒状胶束,囊泡,继续减少AB N,发现聚合物全部形成囊泡。研究了在体系有大量药物时,增加均聚物 C会减小胶束尺寸,降低药物封装率。继续讨论了嵌段比对体系相行为的影响,发现增加嵌段比 fB,体系胶束尺寸变大,聚合物的临界胶束浓度 CMC降低。 研究了药物颗粒体积分数对体系自组装的影响。发现在药物体积分数低于饱和浓度时,随体积分数增加,药物胶束尺寸增加,胶束载药能力上升,而药物封装率保持100%不变;药物体积分数增加达到饱和浓度时,此时胶束尺寸均一且达到最大,胶束载药能力也达到最大值;继续增加药物体积分数,此时胶束大小基本保持不变,胶束载药能力也保持不变,药物封装率开始下降。