【摘 要】
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研究目的:通过对焕颜消痤方联合解毒消肿散与单用焕颜消痤方、常规中成药口服的对照观察,评估其对寻常型痤疮（肺经风热证）的临床疗效。研究方法:本研究的研究对象选择辨证为肺经风热证的寻常型痤疮患者,共计108例。将上述患者随机分为3组,分别为给予焕颜消痤方联合外用药治疗的联合组,给予焕颜消痤方治疗的单药组,以及给予常规中成药消痤丸的对照组,每组患者均为36例。本研究的治疗周期为4周,在患者入组后的开始治
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研究目的:通过对焕颜消痤方联合解毒消肿散与单用焕颜消痤方、常规中成药口服的对照观察,评估其对寻常型痤疮（肺经风热证）的临床疗效。研究方法:本研究的研究对象选择辨证为肺经风热证的寻常型痤疮患者,共计108例。将上述患者随机分为3组,分别为给予焕颜消痤方联合外用药治疗的联合组,给予焕颜消痤方治疗的单药组,以及给予常规中成药消痤丸的对照组,每组患者均为36例。本研究的治疗周期为4周,在患者入组后的开始治疗的第0周、2周、4周分别对其皮损情况、中医证候积分情况、药物不良反应、不良事件进行观察并记录,在治疗4周时,通过治疗前后的指标对比,判定本次治疗的整体临床疗效并进行用药安全性的评估。研究结果:1.三组患者的皮损评分结果,在基线期三组患者皮损情况为联合组9.06±1.08、单药组8.97±1.11、对照组9.43±1.20,比较无显著差异（P＞0.05）,治疗两周时的情况为联合组5.26±1.98优于单药组7.50±1.69优于对照组8.63±1.44,比较有统计学差异（P＜0.05）,治疗结束后联合组1.77±2.22优于单药组3.44±2.71优于对照组5.26±2.27（P＜0.05）。最终三组患者皮损情况的有效率分别为联合组91.43%,单药组82.35%,对照组65.71%。2.三组患者的中医证候积分结果,在基线期三组患者中医证候积分为联合组8.51±1.44、单药组8.53±1.33、对照组9.00±1.31,无显著差异（P＞0.05）,治疗两周时的情况为联合组4.74±1.54优于单药组5.94±1.89优于对照组7.49±1.54（P＜0.05）,治疗组结束后联合组患者中医证候积分2.11±2.14与单药组3.65±2.26优于对照组5.34±1.89（P＜0.05）。最终三组患者中医证候积分的有效率分别为联合组88.57%,单药组79.41%,对照组68.57%。3.安全性观察方面,无严重不良事件发生,提示本治疗方案安全可靠。结论:1.焕颜消痤方联合解毒消肿散能够有效改善寻常型痤疮（肺经风热证）患者的症状和体征。2.焕颜消痤方联合解毒消肿散治疗寻常型痤疮（肺经风热证）效果优于单用焕颜消痤方及对照组消痤丸,且在改善皮损症状方面联合用药起效更快。3.焕颜消痤方联合解毒消肿散为临床治疗寻常型痤疮（肺经风热证）的安全有效方法。
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