当人体内血管由于动脉硬化、血管瘤、血栓、血管老化或破损等原因而不能正常工作时，需要进行血管移植(?)人造血管在现代血管、肿瘤、创伤、器官再造等领域中已被广泛应用。 自人造血管问世近40余年来，关于人造血管的研究，国际上有不少专利与文献报道，国内亦有少量临床应用研究的报道。但对人造血管的研究主要集中在人造血管的加工以及在临床应用上。而对人造血管的力学性能的研究很少，目前国内尚无对人造血管产品的力学性能的一个评价标准。对其力学性能的研究更是罕见报道。本文主要针对人造血管的各项体外承载性能的测试进行一些探索性的研究。 相对于传统的纺织品的拉伸测试装置来说，新设计的针对人造血管的轴向拉伸性能的测试装置模拟人造血管在体内的圆柱体管道的状态。因而也就更适宜用作对人造血管的纵向拉伸性能的测试。论文通过实验对比传统的与新设计的两种实验装置，论证了新装置的合理性。论文进一步从理论上解释了这种合理性的可能的原因。 在对ISO中推荐的人造血管的周向拉伸性能的测试装置的理论分析的基础上。针对目前的材料和制作条件，设计了一种改良型的实验装置。并从理论上证明了其可行性。同时通过实验验证了测试装置的合理性。 在对人造血管试样实施周向拉伸实验时，发现人造血管易于从其连接处断裂的现象。论文进一步从纱线和纤维的层面对不同制作工序的人造血管的不同部位的纤维和纱线进行了实验研究。发现不同的制备工序对人造血管的纱线和纤维有不同的影响，其中紧密化阶段的影响最大。研究还发现在经编加工后线圈结构在连接部位已存在一定的不均匀性，这是人造血管在周向拉伸中该部位具有高断裂的主要原因。另外同一工序但处于人造血管不同部位的纤维的各项承载性能也存在较大差异，可以预测人造血管在体内承受反复脉动等生理负荷下，破损可能首先出现在相对薄弱的部位，缩短了人造血管的使用寿命。 摘要 论文对150推荐的人造血管探头顶破强度测试装置的分析，提出了改进方法以解决其加压方式的缺陷。并就应用了新的加压方式的测试装置进行了实验。论证了新加压方式的合理性。 在对人造血管的手术线固位强度的测试装置的设计和实验过程中发现;150中规定的测试方法中关于试样准备的部分并没有给出具体的方法。如果按常规方法理解就会出现偏差。通过观察分析，论文对制样方法提出了一些具体规定。并用人造血管的替代品对测试装置实施了实验。验证了测试装置和制样方法的合理性。 本课题初步搭建起能够对人造血管(置换型和支架型)若干生物力学性能进行体外测试的相应装置。为进一步对人造血管的研究提供基础。同时应用新设计的装置对人造血管层面的生物力学性能进行了分析，为设计和制造更理想的人造血管提供依据。