【摘 要】
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该文以廉价的天然氨基酸为原料,经还原或酯化,制得一系列手性氨基醇和手性氨基酸酯,再分别和3,5-二叔丁基水杨醛发生缩合反应生成诸多手性希夫碱类化合物.从中筛选活性希夫碱
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该文以廉价的天然氨基酸为原料,经还原或酯化,制得一系列手性氨基醇和手性氨基酸酯,再分别和3,5-二叔丁基水杨醛发生缩合反应生成诸多手性希夫碱类化合物.从中筛选活性希夫碱化合物用作手性配体,和二乙酰丙酮钒氧化合物共同络合来不对称催化氧化二硫化物,特别是叔丁基二硫,制备手性叔丁基硫代叔丁基亚磺酸酯.研究不同手性希夫碱化合物对叔丁基二硫的催化效果,并和文献报道的(S)-特赖氨醇希夫碱配体化合物对叔丁基二硫的催化氧化反应作对比.希夫碱化合物经还原后,再作为手性配体化合物催化氧化叔丁基二硫时,得到的是接近混旋的产品.
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