多取代3-氨基吡咯和吡唑氮氧化合物合成方法的研究

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有机氮杂环化合物在构建有机杂环分子骨架、合成有机功能材料、高效催化有机反应及医药合成等方面具有极大的现实价值和潜在价值。因此发展经济高效的策略来进行有机氮杂环化合物的合成对工业、农业、医疗卫生等方面的发展具有重要的意义。本文主要介绍利用简单底物合成多取代3-氨基吡咯和吡唑氮氧化合物的方法。3-氨基吡咯及其衍生物是一类非常有价值的化合物,广泛存在于天然产物中,在生命科学、构建化学分子骨架、药物研究等方面都有广泛的应用。我们以高炔胺为底物,用亚硝基苯作为胺化试剂,以碘作为催化剂进行分子间串联环化反应成功合成了多取代3-氨基吡咯类化合物。此方法利用亚硝基苯同时作为胺化试剂和氧化剂且一步即可合成,因此该方法操作简单,避免了多步合成所造成的原料浪费。吡唑氮氧化合物是具有极大潜在价值的一类化合物,在构建生物活性分子及手性催化方面具有极其重要的作用。另外我们以N-炔丙基苯胺为底物,进行分子间串联环化反应一步合成了多取代吡唑氮氧化合物。在此之前可直接作为氮氧源的化合物并不多见,只有亚硝酸叔丁酯和亚硝酸钠。我们是首次利用亚硝酸银作为氮氧源来合成氮杂环氮氧化合物的,这对有机氮杂环氮氧化合物的发展起到了重要的推动作用。另外该方法原料简单易得,底物有很好的兼容性,且产率都能达到较高水平。
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