原子转移自由基聚合催化体系改进的研究

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该文研究了不同的引发剂和转移基团对原子转移自由基聚合的影响;考察了零价铜Cu<’0>作为催化剂时不同的用量、不同的配位体以及CuBr、CuBr<,2>复合体系的催化活性和可控性;将二正丁胺成功引入Cu系催化体系,详细研究了二正丁胺对CuBr催化体系的促进作用;同时还对甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的立构规整性进行了研究.该文成功地将二正丁胺n-Bu<,2>NH作为促进剂引入Cu催化体系.同时,该文还利用<’13>C-NMR研究了甲基丙烯酸甲酯原子转移自由基聚合的立构规整性.和普通自由基聚合相似,仍与间同立规为主,随着温度的提高,间同的比例降低.当采用异丙醇铝Al(Oi-Pr)<,3>为助催化剂时,由于异丙醇铝和活性链端基上的富电子羰基配位增加了活性链端基的空间位阻,不利于全同立构的生成,增加了间同立规比例;当反应温度>65℃时,这种配位作用减弱,全同立构的比例略有增加.
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