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内质网中一些可溶性蛋白含有Lys-Asp-Glu-Leu(KDEL)基序作为内质网滞留的信号,这些内质网滞留蛋白可以离开内质网进入高尔基体进行糖基化修饰。目前的研究表明,KDEL基序可以被滞留蛋白受体识别,通过反向运输途径将其运回内质网。ERD2是第一个在酵母中被鉴定的内质网滞留蛋白受体。在人、拟南芥、弓形虫等生物中也鉴定出类似的内质网滞留蛋白受体。ERD2在拟南芥中的同源基因aERD2受内质网胁迫信号的诱导,在水稻中还未见该类受体的报道。
本工作从水稻中克隆到ERD2的同源基因OsERD2。OsERD2的cDNA全长为1081bp,编码一含215个氨基酸的蛋白。OsERD2与酵母、拟南芥、人中的内质网滞留蛋白受体的同源性分别为43.38％、72.56％、54.42％。疏水性分析显示该蛋白具有7个跨膜区；OsERD2呈组成型表达模式；亚细胞定位显示OsERD2主要分布于高尔基体中；利用酵母互补实验证明OsERD2可以恢复酵母erd2缺失突变体的表型。这些结果表明,OsERD2是水稻中的内质网滞留蛋白受体。
借助农杆菌介导的转化将OsERD2在水稻中超表达,分析转基因水稻对二硫苏糖醇(DTT)处理的响应。结果显示DTT处理抑制水稻幼苗生长,超表达OsERD2株系受抑制程度更为明显。表明OsERD2转基因水稻对内质网胁迫更加敏感。因此,OsERD2可能参与了水稻中的未折叠蛋白响应。
本论文还比较分析了OsRAA1/AtFP目的一些新功能。OsRAA1(Oryza sativaroot architecture associated1)是拟南芥AtFPF1在水稻中的同源基因,参与水稻根发育的调控。我们将OsRAA1在拟南芥中异源超表达,发现OsRAA1的积累使转基因拟南芥的开花时间提前,同时发现在白光条件下转基因拟南芥的下胚轴长度增加。进一步分析表明,在蓝光、远红光和黑暗条件下转OsRAA1拟南芥下胚轴长度和野生型没有明显区别,但在红光条件下,转基因拟南芥的下胚轴长度是野生型的两倍。AtFPF1转基因拟南芥也表现出类似的表型,说明RAA1/FPF1蛋白不但可以调控拟南芥开花时间而且参与红光对下胚轴生长的光抑制过程,它们在进化过程中保留了这两个方面的功能。