【摘 要】
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光催化氧化法是以n型半导体的能带理论为基础、以n型半导体作敏化剂的一种光敏氧化法。在处理水中有机污染物的众多光催化剂中,TiO光催化效果较好,而且性能稳定,廉价,是目前最常用和最受关注的光催化剂。但是,由于TiO的光生电子一光生空穴简单复合率较高而太阳光利用率较低,使它的实际应用受到了限制。有选择的掺杂金属元素已被证明是一种提高TiO光催化活性极其有效的方法。这些金属元素不但可以做为活性中心有效地
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光催化氧化法是以n型半导体的能带理论为基础、以n型半导体作敏化剂的一种光敏氧化法。在处理水中有机污染物的众多光催化剂中,TiO<,2>光催化效果较好,而且性能稳定,廉价,是目前最常用和最受关注的光催化剂。但是,由于TiO<,2>的光生电子一光生空穴简单复合率较高而太阳光利用率较低,使它的实际应用受到了限制。有选择的掺杂金属元素已被证明是一种提高TiO<,2>光催化活性极其有效的方法。这些金属元素不但可以做为活性中心有效地分离光生电子-光生空穴,而且有可能使TiO<,2>的最大吸收波长红移,提高对可见光的利用率。
本文采用阳极氧化法在Ti基底上制备TiO<,2>纳米管电极,再通过浸渍法制备出Zn掺杂的TiO<,2>纳米管电极。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、电子探针显微分析(EPMA)、紫外.可见漫反射吸收光谱(DRS)技术对其进行表征,电极表面分布有均匀的纳米管状阵列,管径50-90 nm,管长约200 nm,管壁厚约为15nm,锐钛矿型TiO<,2>,Zn元素以ZnO小团簇形态沉积在TiO<,2>纳米管电极表面,与TiO<,2>纳米管电极相比起始吸收带边红移近20 nm。
分别使用Zn掺杂TiO<,2>纳米管电极和TiO<,2>纳米管电极对相同五氯酚(PCP)溶液(初始浓度为20 mg/L,电解质Na<,2>SO<,4>浓度为0.01 mol/L,初始pH为7.03)进行光电催化降解120min。结果表明:紫外光(400μw/cm<2>)或可见光(4500 μw/cm<2>)的照射下,Zn掺杂TiO<,2>纳米管电极对PCP降解率分别为73.5%和1 8.4%,而TiO<,2>纳米管电极对PCP的降解率分别为48.5%和3.2%,Zn掺杂TiO<,2>纳米管电极光电催化降解PCP的准一级反应动力学常数分别为TiO<,2>纳米管电极的2.0倍和5.8倍。Zn掺杂TiO<,2>纳米管电极的稳定性良好。
系统地分析了PCP光电催化的主要影响因素,如光强、外加偏压、Na<,2>SO<,4>浓度、Zn掺杂浓度等等。结果表明:随着光强、外加偏压的增加PCP的降解率明显提高。Zn掺杂浓度存在最优值(0.909%)。
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