三-(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯(TBC)是近年来在环境中新检测到的一种杂环溴化阻燃剂,其毒性效应尚不明确。本研究以斑马鱼胚胎(Danio rerio)、BALB/c小鼠及Wistar大鼠作为受试动物,利用病理学、生物化学、分子生物学等多种研究手段,探讨TBC对鱼类及啮齿类动物的毒性效应和潜在的致毒机制。胚胎暴露实验结果表明,TBC能够引起斑马鱼幼鱼鱼鳔发育缺陷,导致幼鱼丧失正常游动能力,表现为侧卧于暴露孔板,进而由于缺氧和饥饿死亡。同时,在不同时间段的暴露实验中,我们发现TBC对鱼鳔的毒性作用的关键时间段为72～96hpf之间,这与鱼鳔的开始充气时间段相吻合。并且在120 hpf TBC暴露不能够引起鱼鳔的充气缺陷及幼鱼的死亡,说明在鱼鳔后腔发育完全后,TBC不会引起幼鱼死亡。检测与鱼鳔早期发育相关的基因,shha、ihha、prl、sl-beta,结果表明TBC暴露不能够引起这些基因表达水平的改变。进一步的透射电镜实验结果表明TBC暴露能够引起鱼鳔超微结构受损：脂质小囊数量减少且其内容物质密度改变,线粒体变性以及上皮细胞凋亡。我们认为TBC暴露引起了斑马鱼幼鱼鱼鳔中线粒体受损,无法提供足够能量,使得鱼鳔脂质小囊中表面活性物质不能正常释放,从而造成了鱼鳔的充气缺陷,进而造成幼鱼死亡。结合基因检测结果,说明TBC对鱼鳔的毒性作用只是影响了鱼鳔的充气,而不是影响鱼鳔的器官形成。BALB/c小鼠实验结果表明,TBC暴露4周后血清中生化参数ALT、GLU和TG发生显著改变,表明肝脏功能受到影响。病理切片结果显示TBC能够对小鼠造成严重的肝脏毒性,包括：肝细胞坏死、气球样变性、肝组织疏松；肝细胞凋亡,主要表现为染色质边集；线粒体固缩,表现为基质内有黑色致密颗粒沉积；肝细胞质疏松、内质网扩张。此外,本研究还发现TBC暴露能够引起小鼠肺部损伤,表现为肺泡间隔增厚,支气管充血,肺组织纤维化,炎症细胞侵润及肺细胞线粒体肿胀。然而,TBC暴露后小鼠的脾脏没有明显病理改变,表明TBC不能对其造成显著毒性。此外基因检测结果显示肝脏中凋亡基因p53表达量显著上调,这一结果在一定程度上验证了我们观察到的肝脏细胞严重凋亡现象。Wistar雄性大鼠实验结果表明,TBC暴露4周后2 mg/kg/day TBC暴露显著降低血清中游离T4(Free T4)水平,50 mg/kg/day TBC暴露显著降低血清中雌二醇(Estradiol)水平。组织病理学结果显示,TBC暴露可造成大鼠肺泡隔增厚,肺组织纤维化和血管扩张,脾脏组织边缘区扩张以及肾脏皮质髓质不同程度的充血和炎症。TBC暴露影响大鼠的正常生长发育,对肺和肾脏造成伤害,并具有一定的免疫毒性。本文首次发现TBC可以引起斑马鱼幼鱼鱼鳔充气缺陷,对小鼠肝脏及肺和大鼠肺和肾脏有较大的毒性作用,并初步探讨了其相关的毒性机制。本研究表明TBC对水环境及陆地生态系统存在一定的威胁,人们应对TBC等新型溴化阻燃剂的生产及应用引起高度关注。