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本论文进行了药物分子Aliskiren三片段的合成研究与ω-苯基-(2S)-2-N-Boc-氨基酸乙酯的合成研究，在总结了已有的几条合成路线的基础上，主要工作是设计并合成了Aliskiren的三个片断，合成过程中利用了不同方法来构造手性中心。
本文中以N-Boc-焦谷氨酸乙酯为原料成功合成四个氨基酸乙酯的目标分子，也得到了一些带有羟基的类似物的副产物。合成该类化合物关键是酮的选择性还原，研究结果为合成ω-苯基-(2S)-2-氨基酸乙酯提供了一条新的化学合成路线。