重组人干扰素α和胸腺肽α1融合蛋白在大肠杆菌中的表达

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本文考虑通过DNA重组技术将两者构建成一个融合蛋白药物。首先,依据IFNα2a和THYα1的分子结构,设计了一个连接肽,将IFNα2a和THYα1相连,并分别位于该融合蛋白的N端和C端。在此基础上,构建出表达载体pCJ101质粒,转入大肠杆菌E.coliDH5α获得了阳性克隆。   本文对人干扰素α2a和胸腺肽α1融合蛋白的基因工程菌的培养条件进行了研究,通过考察不同的培养时间、培养基的组成以及无机盐的组成对包涵体产率的影响得出了优化的发酵条件。   实验结果证明该融合蛋白的分子设计合理,基因工程菌构建成功,后分离工艺能有效地纯化融合蛋白。总之,本实验的结果为继续研究奠定了良好基础。
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