野生稻是重要的遗传资源，是栽培稻遗传改良和重要基因克隆的基础。野生稻在其漫长的进化历程中，形成了极其丰富的遗传多样性，具有多种在栽培稻中没有或已消失的优良性状，如抗病、抗虫、抗逆、细胞质雄性不育、高蛋白质含量等等。药用野生稻(Oryza officinalis)是原产我国的3种特有的珍稀野生稻种质资源之一。其优良特性表现在：有很强的抗虫能力，高抗褐飞虱、白背飞虱，对叶蝉、螟虫、稻蓟马等也有很好的抗性；对白叶枯病、稻瘟病等有强的抗性。此外，药用野生稻米粒中的蛋白质含量在12％以上。我国是水稻生产大国，也是野生稻资源最为丰富的国家之一。但利用杂交、回交等常规手段转移野生稻有利基因遇到很多困难，存在很多问题，效率也非常低。因此，我们需要开拓新的途径来研究和利用野生稻优良基因。 植物遗传转化不仅是遗传改良的重要手段，而且是研究基因和基因组功能必不可少的技术环节。从不同途径克隆的基因都需要通过转化来验证及进行功能分析。但常规的克隆转化载体一般只能转化5～20kb的DNA片段，对超过50kb的片段就无能为力了。因此，用YAC、PAC和BAC等基因组文库进行目的基因筛选，在获得大片段(大于50Kb)的侯选克隆后，通常要进行亚克隆，然后对每个亚克隆逐一转化进行基因功能互补实验;不仅工作量大，而且有遗漏目的基因的危险。而BmAC这种双功能载体，既可用于大片段文库的构建，还可直接对克隆的片段进行转化，侯选克隆的插入片段(基因)通过农杆菌的介导直接导入宿主，并通过表达分析其功能，这样就可减小或消除亚克隆的危险性。此外，大片段DNA转化技术在转移基因簇(Geneclusters)、多基因(Multi一genes)、数量性状座位(QTL)，代谢工程(pathwayengineering)，基因的图位克隆(M叩一based cloning)，消除基因的位点依赖性表达(site一dependent gene expression)，提高转基因效率等方面都有重要意义。所以说，大片段DNA转化既是植物转化的发展趋势，也是植物转化的现实要求。 为了更好地研究和克隆药用野生稻中有利基因，我们利用新一代可转化的细菌人工染色体即双元细菌人工染色体(BIBAC)载体构建了第一个药用野生稻基因组文库。该文库包括55296个克隆贮存在144个384孔的微量培养板中。随机检测的140个BmAC克隆中，插入片段大小分布于15~235Kb之间，平均为7lKb。用来源于小麦的4个叶绿体基因和玉米的4个线粒体基因对文库进行筛选，结果表明，大约有0.61%的克隆含叶绿体基因组DNA的同源序列，有0.04%的克隆含有线粒体基因组DNA的同源序列。除去4.8%的不含插入片段的克隆，0.61%的含叶绿体DNA和0.04%含线粒体DNA的克隆，按平均插入体积71Kb及药用野生稻基因组大小为697Mb计算，该文库相当于5.3倍药用野生稻基因组，理论上筛选到任一药用野生稻基因或DNA序列的概率为99.5%。克隆稳定性实验表明，BIBAC克隆在细菌及农杆菌中都能稳定存在。用与褐飞虱抗性基因QbPZ紧密连锁的两个RFLp标记R288和C82O筛选文库，分别得到7个和8个阳性克隆。分析结果表明该文库具有较高的质量，适合于野生稻基因的分离、克隆以及基因组相关的研究。 通过比较不同的受体材料，不同的预培养、共培养条件，不同的去除农杆菌及选择阳性愈伤的方式等对转化效率的影响，建立了适合水稻BmAC系统的转化体系。该体系的技术要点包括:以H1493为转化受体;以含毒性辅助质粒PCH32的 LBA4404菌株(HP4404)为侵染菌株;前培养的培养基pHS .6;以N6A代替AAM悬浮农杆菌;侵染菌液浓度为oD600二1 .0:共培养温度为24oC;采用过渡(Resting)培养除去农杆菌;采用二步法进行选择等。基于GUS、PCR检测，Southem分析的结果表明，BIBAC载体所携带的下DNA及标记基因己整合到转化植株的基因组中。这个体系的建立为在水稻中利用BmAC系统进行大片段DNA转化奠定基础。 在构建野生稻BIBAC基因组文库及建立水稻BIBAC系统转化体系的基础上，从文库中挑选一个120Kb的BIBAC克隆(114G9)，采用优化的转化体系，在水稻中实现了大片段DNA的转化。实验结果表明，通过BIBAC系统利用农杆菌介导水稻大片段DNA转化，以H1493为受体材料，以带有毒性辅助质粒pCH咒的农杆菌菌株LBA4404为转化菌株所获得的转化效率最高。通过GUS试验，PCR检测，Southern分析和荧光原位杂交(FISH)定位，证实BmAC载体上T-DNA及其所携带的120Kb的大片段已被转移到水稻基因组中。实验结果还表明，利用BIBAC系统进行的大片段转化与农杆菌介导的普通的双元载体转化之间的最大区别是大片段转化需要额外的毒性基因vi州3/virE的参与;而且在转化机制(如插入拷贝数)上存在差异。 这套系统的建立将为野生稻优良基因的发掘和利用提供新的技术手段，也可能为野生稻基因克隆、基因功能分析，多基因转化及基因组相关研究开拓途径。