【摘 要】
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本文首先回顾了胡桃醌作为一种天然物的药理活性，报道了用苯酚及其衍生物与丁二酸酐通过傅-克反应来制备胡桃醌及胡桃醌类化合物。用对苯二酚与马来酸酐在高温下缩合得到了5，8-
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本文首先回顾了胡桃醌作为一种天然物的药理活性，报道了用苯酚及其衍生物与丁二酸酐通过傅-克反应来制备胡桃醌及胡桃醌类化合物。用对苯二酚与马来酸酐在高温下缩合得到了5，8-二羟基-1，4-萘醌，从它的核磁共振谱中分析得出了它的分子结构是一个十分对称的杂化体。在同样的反应条件下，得到了5-羟基-8-甲基-1，4-萘醌。 通过对1，5-二羟基萘的氧化得到了胡桃醌。用α-Br代四乙酰吡喃葡萄糖与5，8-二羟基-1，4-萘醌反应，得到了1’-0-5-羟基-1，4-萘醌-2’，3’，4’，6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖。它的脱乙酰基反应，未能得到预期的结果。 以上化合物通过IR，1H-NMR，13C-NMR谱确认了它们的结构。
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