聚酰胺-胺树状大分子及其衍生物的性质和应用被广泛的研究,如含偶氮苯树状大分子具有偶氮苯顺反异构化的光响应性和树状大分子结构特性,树状大分子结构特性赋予其特殊光电性能及良好的机械加工性能,因此,目前这方面的研究不仅可以加深人们对偶氮苯光响应的结构性质及光学特性的认识,同时可以为该材料的分子设计提供理论指导。本文应用紫外、荧光、荧光寿命、量子产率等手段对所合成的不同代数的偶氮苯聚酰胺-胺类树枝状聚合物进行了光学特性的研究。并且在此基础上,考察了其在加入稀土金属离子、过渡金属离子及调节pH值后的光学性能变化情况。研究结果表明:（1）对于不同代数的聚合物,在290 nm左右及395 nm左右的最大吸收峰分别归属为π→π^*跃迁和n→π^*跃迁,稳态的荧光光谱中观察到S₂态的荧光发射（395 nm）和S₁态的荧光发射（760 nm）。由于端基共轭程度、空腔结构及其尺寸大小不同,产生空间位阻及偶氮苯构型的转变,荧光发射强度及紫外吸收呈现出不同程度的变化;（2）端基水杨酸上羧基的推拉电子能力在酸碱性条件下的变化以及端基水杨酸上羟基被质子化的程度,导致聚合物在酸性条件下荧光减弱,在碱性条件下荧光略有增强;（3）聚合物在加入稀土金属离子(Er³⁺, Eu³⁺, Gd³⁺, Nd³⁺, Tb³⁺, Yb³⁺)及过渡金属Cu²⁺作用后,395nm及760nm处的荧光发射被猝灭,紫外吸收主要位置没有改变,但在低于300nm处,出现金属离子与配体之间形成的电荷转移吸收峰,说明稀土离子在基态时与聚合物产生相互作用而生成激基复合物,其猝灭机理为光诱导的电子转移机制,且本文所用的不同稀土金属离子对聚合物体系的荧光猝灭效率不同,其顺序是由它们外层电子的不同构型及其离子半径大小决定的。而稀土金属离子对不同代数聚合物的荧光猝灭效率差异是由于树枝状聚合物的结构随着代数的增加由开放体系逐渐变为密闭体系,所以高代数聚合物观察到了更强的荧光猝灭放大信号。最后,通过三维荧光光谱进一步证明,通过改变配体支链的长度（L）、引入外来物种、调节溶剂pH值可以对分子激发态行为进行控制和调节,为应用于荧光探针,光驱动开关,全息数据存储材料等技术提供了研究基础。