目的：本实验旨在观察蛋白激酶Ca(protein kinase C，PKCα)在小鼠早期胚胎中的表达和定位，并比较此种PKC亚型在早期胚胎发育进程的重要事件-胚胎致密化前后蛋白表达量的变化。 方法：本实验以昆明白小鼠为实验对象，将优化的早期胚胎免疫荧光染色法与激光共聚焦显微术相结合，观察PKCα在受精卵胚胎各发育阶段的亚细胞定位。同时，收集孤雌胚胎和经2-细胞电融合获得的四倍体胚胎，观察PKCα在孤雌胚胎以及四倍体胚胎早期发育阶段的表达，并进一步利用Western blot对上述胚胎致密前后PKCα的表达进行定量。 结果：孤雌胚胎的发育率显著低于受精卵和四倍体胚胎(P<0.0001)，而受精卵和四倍体胚胎的发育率差异不显著。优化了胚胎的免疫荧光染色方法。激光共聚焦显微镜观察发现，PKCα在上述三组胚胎发育的2-细胞期至囊胚期均有表达，主要分布在间期卵裂球的核染色质内，且呈时空特异性分布。虽不同胚胎在同一发育阶段PKCα的分布存在差异，却表现出在分裂间期卵裂球内PKCα的表达强于分裂期，在致密化开始和囊胚形成时发生两次PKCα的重分布，以及在致密化过程中(8-细胞期至桑椹胚期)其分布于卵裂球之间细胞连接处的共同特点。Western blot结果显示，三组胚胎在致密后PKCα的表达量均高于致密开始时，且孤雌激活和四倍体胚胎无论致密后还是致密开始PKCα的表达量均低于正常受精卵胚胎的相应细胞期。 结论：孤雌胚胎的发育率低于受精卵和四倍体胚胎。PKCα在分裂期和间期表达强度的不同暗示着此种PKC亚型在分裂期和间期的作用不同。PKCα在8-细胞/4-细胞期的重新分布是胚胎进入桑椹胚期的必然事件，是胚胎致密化的前提。PKCv在早期胚胎发育过程的两次重分布表明PKCα是细胞黏附和分化的重要调节分子。