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目的：研究细胞周期蛋白B1（Cyclin B1）与转化生长因子β1（TGF-β1）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其与组织学类型、分期、淋巴结转移及预后的关系，并分析两者的关系。方法：采用免疫组化SP法检测Cyclin B1与TGF-β1在62例NSCLC及30例癌旁正常肺组织中表达。对所有NSCLC患者进行术后随访，了解术后存活时间，随访时间截止至2010年6月。结合临床病理和随访资料，运用统计学方法，回顾性分析Cyclin B1和TGF-β1在NSCLC和正常肺组织表达的差异；Cyclin B1与TGF-β1的表达和各项临床病理指标及预后之间的关系。计数资料采用χ2检验，相关性运用Spearman分析，生存率计算使用Kaplan-Meier法，并绘制累积生存曲线，用Log-rank检验各组间差异；COX法多因素分析筛选NSCLC预后的独立危险因素。所有数据的统计分析应用PASW Statistics18.0统计软件进行，所有统计结果均以P<0.05作为差别具有统计学意义，以P<001作为差别具有显著统计学意义。结果：1.Cyclin B1与TGF-β1在NSCLC组织中的表达阳性率分别为46.77％（29/62）和56.45％（35/62），在正常肺组织中的表达阳性率分别为16.67％（5/30）和10％（3/30）。2.Cyclin B1的表达与年龄、性别、组织类型、淋巴结转移无关（P>0.05），而与肿瘤大小、分化程度、TNM分期有关（P<0.05）；3.TGF-β1的表达与年龄、性别、组织类型、肿瘤大小、分化程度无关（P>0.05），与淋巴结转移、TNM分期有关（P<0.05）。4.单因素分析显示NSCLC术后的5年生存率与肿瘤直径大小、分化程度、淋巴结转移、TNM分期、Cyclin B1表达和TGF-β1表达相关（P<0.05）。5.多因素分析显示分化程度、淋巴结转移、TNM分期和TGF-β1的表达是影响NSCLC预后的独立危险因素（P<0.05），Cyclin B1与TGF-β1的联合表达也是影响NSCLC预后的独立危险因素（P<0.05)。6.Cyclin B1与TGF-β1在NSCLC组织中的表达具有正相关性（P<0.05）。结论：1. Cyclin B1在NSCLC组织中过表达，且与肿瘤大小、分化程度、TNM分期有关。2. TGF-β1在NSCLC组织中过表达，且与淋巴结转移、TNM分期有关。3. Cyclin B1与TGF-β1在NSCLC组织中的表达具有正相关性。4.分化程度、淋巴结转移、TNM分期和TGF-β1的表达是影响NSCLC预后的独立危险因素， Cyclin B1的过表达和/或TGF-β1的过表达提示预后不良，两者联合应用意义更大。5.Cyclin B1与TGF-β1在NSCLC的发生发展中具有协同作用，促进NSCLC的发生、发展及侵袭、转移，可作为判断预后的生物学指标。