阿尔茨海默症是一种主要针对老人的慢性神经退行性疾病。随着世界人口老龄化进程的加快，阿尔茨海默症已俨然成为威胁人类晚年健康和生活的头号慢性杀手。从阿尔茨海默症的临床病理学症状和分子生物学特点分析，其跟糖尿病有密切的联系。大量文献报道，GLP-1R在上述两种疾病中均起到重要的调控作用，GLP-1R激动剂可以改善并缓解这两种疾病的症状。本论文选用治疗二型糖尿病的药物GLP-1R激动剂艾塞那肽（Ex-4），考察了高低两种剂量（25nmol/kg和0.36nmol/kg）的Ex-4注射液和PLGA-Ex-4缓释微球对APP/PS1转基因AD模型小鼠的治疗作用。通过行为学水迷宫实验对AD鼠的行为学改变进行评价。结果表明，经高剂量Ex-4和PLGA-Ex-4缓释微球治疗后，两组AD小鼠的认知和记忆功能均得到显著改善，但低剂量组的改善效果并不明显。通过病理学方面的考察，发现高剂量Ex-4对于海马椎体细胞具有较好的保护作用，且可以减少或抑制脑中的Aβ斑沉积，减低脑中可溶性的Aβ1-40与Aβ1-42的量。而PLGA-Ex-4微球和低剂量Ex-4的作用相对较弱。通过Ex-4对AD鼠脑中GLP-1R数量的影响进行考察，表明Ex-4可以上调脑中GLP-1R的表达，PLGA-Ex-4微球的上调作用最为显著。综上，本文研究表明Ex-4对于阿尔茨海默症小鼠具有明确的治疗作用，与文献报道一致。随着Ex-4治疗机制、给药方式和剂型的进一步深入研究，其有望成为临床治疗阿尔茨海默症的新型药物。