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本文首先综述了表而活性剂增溶作用的研究进展。重点讨论了增溶机理及增溶描述方法和影响因素,混合表面活性剂复配的原理及类型,以及表面活性剂增效修复技术在修复多环芳烃(PAHs)污染中的应用。研究了双子表面活性剂CG12-2-12和普通非离子表面活性剂TX-100, Tween80, Brij35的单一及混合体系对菲和芘的增溶性,通过临界胶束浓度(CMC),摩尔增溶率(MSR)和胶束-水相分配系数(Kmc)的计算与比较,评价了单一和混合表面活性剂体系对菲和芘的增溶能力。结果表明,混合体系的增溶能力大于各单一表面活性剂体系,表现出协同增溶效应。且CG12-2-12/TritonX-100, CG12-2-12/Brij35, CG12-2-12/Tween80混合表面活性剂体系对芘的协同增溶能力大于菲,与多环芳烃(PAHs)的疏水性表现出了正相关。并从相互作用参数β,CMCexp与CMCideal的比值B及MSRexp与MSRideal的比值R的角度分析了混合体系间的相互影响。观察研究了萘或芘共存时,CG12-2-12和Brij35表面活性剂的单一及混合体系对菲的增溶性影响。结果表明,在CG12-2-12表面活性剂中,菲和芘共存时表现出相互竞争影响,而在其他的表面活性剂和混合PAHs体系中,共存PAHs都在一定程度上表现出协同影响作用。而CG12-2-12/Brij35混合表面活性剂体系的协同影响大于各单一表面活性剂体系。从摩尔配比、无机电解质以及温度等方面,分析研究了CG12-2-12/Brij35混合表面活性剂体系对菲增溶的影响因素。结果表明,1：9是表面活性剂CG12-2-12和Brij35的最佳混合比例,在此配比下,混合体系表现出更好的协同增溶效果。无机电解质对菲的增溶性有一定程度的影响,并且阳离子电解质的影响顺序是：Mg2+>Ca2+>K+>Na+。温度的提高,显著地增大了表面活性剂混合体系对菲的增溶能力。