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目的:采用RT-PCR、Western印迹等分子生物学技术,检测在Ca2+拮抗剂A23187诱导下,人小细胞肺癌细胞NCI-H446中GRP78和GRP94的表达水平,并分析其表达在肺癌细胞对VP-16耐药中的作用。方法:将5×104个细胞接种于100ml的培养瓶中培养24小时后,加入含有不同浓度A23187（0、0.5、1、1.5、2、4、6μM）的新鲜培养液再培养24小时。然后采用RT-PCR、Western印迹分别检测各组细胞中两种糖调节蛋白在核酸和蛋白水平的表达,同时向各组细胞中加入不同浓度的VP-16,利用细胞克隆形成法测定细胞在VP-16作用下的生存率。根据这两种蛋白的表达水平与细胞的生存率,阐明GRP78和GRP94在肺癌耐药中的作用。结果:Ca2+拮抗剂A23187可以明显诱导小细胞肺癌细胞NCI-H446中的GRP78和GRP94的表达,且其表达水平与A23187具有一定的浓度依赖性,但其变化在核酸和蛋白水平并非完全一致。当A23187浓度为1μM时,即分别开始对于GRP78和GRP94核酸出现诱导效应,并且分别在4μM和2μM时达到最大效应（与对照组相比分别提高了3和1倍）,当A23187浓度为1.5μM和1μM时,即分别开始对于GRP78和GRP94蛋白出现诱导效应,并且均在6μM时达到最大效应（与对照组相比分别提高了1和3倍）,表明核酸比蛋白更容易被诱导。细胞克隆形成法测定显示:诱导组细胞（A23187浓度为1-6μM）对VP-16的IC50值明显高于对照组,而且呈浓度依赖性,最大耐药指数为3.32（A23187浓度为6μM）。根据上述各组细胞的IC50以及两种糖调节蛋白表达的变化趋势,可以推断:GRP78和GRP94能够提高NCI-H446细胞对VP-16的耐药性,并且其耐药性与GRP78及GRP94表达的程度有关。结论:本研究表明,Ca2+拮抗剂A23187能够诱导小细胞肺癌细胞NCI-H446的GRP78和GRP94的表达,且其表达水平与A23187具有一定的浓度依赖性,但其变化在核酸和蛋白水平并非完全一致,此两种蛋白高表达的细胞对VP-16的IC50值明显高于低表达的细胞,表明这两种蛋白的的表达与肺癌细胞对VP-16的耐药性有关,有针对性地抑制基因表达或抑制其功能可能成为肺癌治疗的新思路、新方法。