【摘 要】
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该文实验旨在构建牛bFGF-pcDNA3真核表达载体,并用其转染体外培养代的人脐静脉内皮细胞,观察其在细胞内的表达及活性,为研究bFGF作用的分子机制以有转基因治疗缺血性疾病和创
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该文实验旨在构建牛bFGF-pcDNA3真核表达载体,并用其转染体外培养代的人脐静脉内皮细胞,观察其在细胞内的表达及活性,为研究bFGF作用的分子机制以有转基因治疗缺血性疾病和创伤奠定基础.结论:1、通过设计引物及PCR扩丧失方法从原核质粒bFGF-pcDNA3上成功构建出牛bFGF-pcDNA3真核表达载体.2、用脂质体转染法能将bFGF-pcDNA3真核表达载体成功导入体外培养的人脐静脉内皮细胞,筛选得到稳定表达bFGF的人脐静脉内皮细胞株,建立牛bFGF体外真核表达系统.3、内源性bFGF表达增加能促进血管内皮细胞增殖,并导致其形态发生转变.4、经转染bFGF-pcDNA3质粒引起的内源性bFGF表达增高对血管内皮细胞产生的生物学活性相当于持续添加外源性bFGF5bFGF-pcDNA571.4pg/ml.
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