芋螺属腹足纲软体动物，全世界约有500～700种，遍布世界各暖海区，我国有芋螺100余种，主要分布在西沙群岛、海南岛及台湾海域。芋螺毒素由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌，每种芋螺的毒液中含50～200个活性多肽，且每种芋螺的毒素序列极少重叠。芋螺毒素多数由10～40个氨基酸残基组成，富含二硫键，可作用于各种离子通道和受体的类型及亚型。它们不仅可以直接作为药物，还可作为理想的分子模板用于发展新药先导化合物，对神经生物学也具有重要意义。本论文旨在研究发现及鉴定新的芋螺毒素种类，从织锦芋螺，堂皇芋螺和大理石芋螺中分离、纯化、鉴定新的芋螺多肽，为进一步研究它们的生理及药理功能奠定基础。 我们于2007年4月在我国南海地区采集了三种芋螺，进行芋螺毒素的分离、纯化和鉴定。 在芋螺毒素的初分离阶段，采用G-25凝胶层析、离子交换、RP-HPLC相结合的纯化方式对三种芋螺中的芋螺毒素进行分离纯化，共获得了53种芋螺毒素，其中包括23种织锦芋螺毒素，25种堂皇芋螺毒素和5种大理石芋螺毒素。对分离纯化的芋螺毒素进行了HPLC分析，证实了获得的芋螺毒素的纯度均达到85％以上。 在芋螺毒素的鉴定试验中，我们首先用基质辅助激光解析飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)方法确定其分子量，它们的分子量均在1000到4000之间。采用了Edman降解及四极杆.飞行时间串联质谱两种测序方法，对新发现的芋螺毒素进行了序列分析，共得到17个新的芋螺毒素序列，包括8个织锦芋螺毒素序列、8个堂皇芋螺毒素和1个大理石芋螺毒素序列，并对它们的序列特点及可能存在的生物活性进行了初步分析。