红树林湿地为陆地和海洋的过渡地带，生境特征复杂多样，具有高度的物种多样性。纤毛虫原生动物在其碎屑食物链中发挥枢纽作用，但迄今有关红树林湿地原生动物的研究多偏重于生态学意义的调查，缺乏对特定红树林湿地纤毛虫原生动物本底资源生物多样性的研究。　　作者于2012-2013年间对深圳福田红树林湿地保护区开展了纤毛虫原生动物生物多样性研究。本工作综合采用了长周期、多样点、多采样方法等广泛采集各类纤毛虫样品，并联合使用湿土样培养法和干土样“非淹没培养”法培养土壤样品纤毛虫，经活体观察、蛋白银染色等纤毛虫现代分类学研究技术，对其活体形态、纤毛图式、银线系等特征进行了详细的研究，共鉴定35种纤毛虫，隶属于7目、25属，主要研究结果如下:　　1)建立了2新种:长喙赭纤虫Blepharisma rostrata sp.n.和新月新瓦拉虫Neowallackia lunaris sp.n.。长喙赭纤虫因具有数目众多的口区小膜、大核和伸缩泡而明显区别于属内其它已知种;新月新瓦拉虫则因其额腹棘毛列棘毛结构和独特的新月形结构与属内已知种明显区分开。　　2)基于完整的活体特征和纤毛图式信息，本工作在厘定混乱、错误的基础上修订了1科、3属的定义:　　旋口虫科Spirostomidae Stein，1867主要特征为:虫体多长条或圆柱形，口区狭长，具口侧膜;　　赭纤虫属Blepharisma Perty,1849主要特征为:虫体长条状或卵形，口围带由虫体左侧绕至右侧，具口侧膜;虫体无收缩性，伸缩泡不具收集管;　　格鲁博虫属Gruberia Kahl，1932:虫体长条形，口区狭长，口围带由虫体左侧绕至右侧，具口侧膜;虫体具明显收缩性，但收缩时无螺旋或扭转;伸缩泡无收集管;　　旋口虫属Spirostomum Ehrenberg，1834:虫体长条状，口区阔大且长，口围带由虫体左侧绕至右侧，具口侧膜;虫体具明显收缩性，收缩时螺旋扭转;具伸缩泡和收集管。　　3)首次报道了2种纤毛虫的中国种群，并修订了其定义:贝宁格鲁博虫Gruberia beninensis Dragsco，1986、具冠长吻虫Lacrymaria coronata Claparède&Lachmann,1858。　　4)首次给出了2个种的纤毛图式:百乐拟铃虫Tintinnopsis beroidea Stein，1867和具冠长吻虫Lacrymaria coronata Claparède&Lachmann，1858，并补足了朦胧长吻虫Lacrymaria maurea Dragesco，1965纤毛图式。　　5)依据完整的形态学特征及统计数据，判定大扭头虫Metopus major Estebanet al.，1995是曲扭头虫Metopus contortus(Quennerstedt，1867) Kahl，1932的同物异名。　　6)首次报道10个已知种的深圳红树林湿地种群并对其进行了形态学重描述:单柱偏体虫Dysteria monostyla(Ehrenberg，1838) Kahl，1931、水滴伪康纤虫Pseudocohnilembus persalinus Evans&Thompson，1964、冠帆口虫Pleuronemacoronatum Kent，1881、钟形网口虫Linostomella vorticella(Ehrenberg，1833) Aescht，1999、中间旋口虫Spirostomum intermedium Kahl，1932、贝宁格鲁博虫Gruberiabeninensis Dragsco，1986、曲扭头虫Metopus contortus(Quennerstedt，1867) Kahl，1932、拟楔尾急游虫Strombidium parastyliferum Xu et al.，2009、紧缩全列虫Holosticha diademata(Rees，1884) Kahl，1932、缩颈桥柱虫Ponturostyla enigmatica(Dragesco&Dragesco-Kernéis,1986) Jankowski,1989。　　7)该湿地全年纤毛虫的时空分布规律表现为:水体中主要优势类群为寡毛类和腹毛类，土壤中主要优势类群为肾形类;春、秋季物种多样性较高;样地G（观鸟亭）和样地Q（浮桥）物种多样性较高。