三氮唑类有机桥联配体配位点多、配位能力强,在形成配合物时,可以产生很多新颖的结构,而且它们具有荧光、磁性、吸附等性质及催化性能和生物活性,在功能材料、离子交换及超分子组装方面有潜在的应用前景。在本论文中我们采用柔性配体1,3-二（1H-1,2,4-三氮唑）丙烷（btp）和过渡金属Zn（II）,Cu（II）及邻苯二甲酸（H₂bdc）、间苯二甲酸（H₂ip）、对苯二甲酸（H₂phth）、5-硝基间苯二甲酸（NO₂-H₂bdc）、均苯四甲酸（btec）、反丁烯二酸（H₂fum）、5-磺酸基间苯二甲酸单钠盐（NaSO₃-H₂bdc）等第二配体,得到了9个配位聚合物: {[Zn（btp）（bdc）（H₂O）]·H₂O}_n （1）, {[Zn（btp）（ip）（H₂O）]·1.5H₂O}_n （2）, {[Zn（btp）（NO₂-bdc）（H₂O）]·2H₂O}_n （3）, {[Zn（btp）（phth）][Zn（btp）（phth）0.5Cl]·H₂O}_n （4）, {[Zn（btp）（phth）]·CH₃OH·2H₂O}_n （5）, {[Zn₂（btp）₂（btec）]·10H₂O}_n （6） , {[Zn（btp）（fum）]·3（H₂O）}_n （7）, {[Cu₄（OH）₂（btp）（SO₃-bdc）₂（H₂O）2]·4H₂O}_n （8）, {[Cu₃（btp）（SO₃-bdc）（H₂O）]}n （9）,描述了这些配合物的合成方法,并通过元素分析、红外光谱、单晶X-衍射对单晶结构进行了表征,测定了部分配合物的荧光、差热分析性质。我们发现,1、2、3、5、6、9为二维网络结构, 4、7和8为三维结构,配体btp以anti-anti、anti-gauche、gauche-gauche构象参与配位。在配合物的生成过程中配体btp能够根据环境改变自身的构型从而与金属离子形成稳定的配位聚合物。另外羧酸上羧基位置的不同,对配合物的结构和性质也有一定的影响。