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BiFeO3是一种在室温下可同时具有铁电性和磁性的典型单相多铁材料,因其在信息存储、集成电路、磁传感器以及自旋电子器件等方面的巨大的应用潜力,使其成为目前国际上材料研究的热点之一。在当前电子器件微型化和高集成度的发展大潮下,纳米材料的研究备受关注。近年来一些BiFeO3纳米颗粒、纳米线、纳米管等低维纳米材料的研究也较为活跃。本文则主要利用溶胶凝胶法制备了在A位分别进行Nd元素、Na元素替代和Nd、Co元素分别在A、B位共替代的BiFeO3纳米颗粒并对其多铁性能进行了研究。首先,我们探索了以乙二醇作为溶剂,酒石酸作为络合物来配置前驱液的溶胶凝胶法制备纯相BiFeO3纳米颗粒的实验条件,通过优化工艺参数制备较高纯度的BiFeO3纳米颗粒。在此基础上分别在500°C和600°C退火温度下制备了Bi1-xNdxFeO3(x=0,0.05,0.1,0.15,0.2)纳米颗粒。由于所制备的纳米颗粒的尺寸较小导致了颗粒表面的反铁磁矩的不完全补偿以及对62 nm螺旋自旋结构的破坏使得制备的样品展示出一定的铁磁性。样品随Nd3+的掺杂浓度的增加表现出磁性相反的变化趋势,通过XPS测试分析发现这是由于不同退火温度下样品中Fe3+和Fe2+的比例不同导致的。此外对样品的电学性能也进行了对比和分析。其次,在Nd离子掺杂BiFeO3纳米颗粒的基础上,选择过渡族元素Co离子来替代BiFeO3的Fe离子,利用溶胶凝胶法制备Bi0.9Nd0.1Fe1-xCoxO3(x=0,0.01,0.03,0.05)纳米颗粒,并对其结构和微观形貌进行了测试和分析。在室温下,样品显示出弱的铁磁性。随着Co离子掺杂浓度的增大,样品的漏电流密度(J)逐渐增大。当加在样品上的电压(V)增大到一定值时,样品表现出了阈值转变效应,通过对样品中氧空位和杂质缺陷的分析,对样品出现的阈值转变效应进行了解释。我们测试了样品的吸收谱,发现光学带隙随着Co离子掺杂浓度的增大而减小。最后,选用相比Bi3+离子,有着高度的异价性的Na1+离子来替代Bi3+离子,通过探索成熟的溶胶凝胶法制备了Bi1-xNaxFe O3(x=0,0.01,0.03,0.05)纳米颗粒。通过对其室温铁磁性的测量,发现样品在室温下具有弱铁磁性而且存在交换偏置现象,通过磁疲劳的从测试来进一步确认交换偏置现象的存在。此外,随着钠离子的掺杂浓度增大,样品的带隙逐渐减小,漏电流逐渐增大。通过对样品的漏电流的产生机制进行分析,并以电子能带结构为基础,用能带结构模型对光学带隙减少、漏电流增大进行了解释。