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第一部分RNA干扰EMS1基因表达对MGC803细胞增殖和迁移的影响目的:前期研究表明,EMS1在胃癌组织中存在高表达且与胃癌转移有关。现探讨干扰EMS1基因表达对人胃癌MGC803细胞增殖和迁移侵袭的影响。方法:体外培养pSilencer3.1-EMS1-siRNA/MGC803,pSilencer3.1/MGC803和MGC803三组细胞,通过平板克隆集落形成实验检测RAN干扰EMS1基因表达后对胃癌MGC803细胞增殖的影响;运用划痕、Transwell侵袭和迁移实验检测EMS1基因表达下调后对胃癌MGC803细胞迁移侵袭的影响。结果:平板克隆集落形成实验结果显示:pSilencer3.1-EMS1-siRNA/MGC803细胞较pSilencer3.1/MGC803和MGC803细胞集落形成能力明显降低,差异有统计学意义( P < 0.05 );划痕、Transwell侵袭和迁移实验结果均显示: EMS1-siRNA/MGC803组细胞的运动能力与两对照组相比明显减弱,差异有统计学意义(P<0.05),提示EMS1基因表达下调后,胃癌MGC803细胞迁移与侵袭能力明显减弱结论: 1.干扰EMS1基因表达后,胃癌MGC803细胞增殖能力明显降低;2.干扰EMS1基因表达后,胃癌MGC803细胞迁移侵袭能力明显减弱。第二部分RNA干扰EMS1基因表达对裸鼠移植瘤增殖的影响目的:探讨干扰EMS1基因表达后,对裸鼠移植瘤增殖的影响。方法:裸鼠皮下注入pSilencer3.1-EMS1-siRNA/MGC803,pSilencer3.1/MGC803和MGC803三组细胞建立人胃癌异种移植瘤模型,观察三组细胞接种后裸鼠移植瘤的成瘤、移植瘤生长情况及移植瘤的组织学变化。结果:三组细胞皮下接种后在裸鼠体内均成瘤,接种pSilencer3.1/MGC803细胞和MGC803细胞组移植瘤较接种pSilencer3.1-EMS1-siRNA/MGC803细胞组移植瘤生长快。接种后3周处死裸鼠,pSilencer3.1-EMS1-siRNA/MGC803细胞组移植瘤重量明显轻于pSilencer3.1/MGC803细胞和MGC803细胞组移植瘤。光学显微镜结果分析显示:两对照细胞组移植瘤组织由于生长过快营养不足出现多处坏死,而pSilencer3.1-EMS1-siRNA/MGC803细胞组移植瘤组织中未发现坏死。结论:1.干扰EMS1基因表达后,胃癌MGC803细胞裸鼠移植瘤的增殖能力降低。