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海藻酸钠(SA)是一种天然线性多糖,具有无毒、可降解、生物相容性好等特点。但由于单一组分SA水凝胶刚性大、易碎、力学性能较差,使其在药物控制释放领域的应用受到了限制。本文将SA分别与力学性能较好的纳米纤维素制成复合水凝胶,与柔韧性较好的聚乙烯醇复合制成冻干膜,研究了两种复合物的微观形貌、溶胀行为、力学性能、及药物释放行为,为开发性能可控的药物载体材料提供了实验数据。将SA与纳米纤维素(CNC)复合,以CaCl2为交联剂制备SA/CNC复合水凝胶,研究了CNC晶型和用量对复合水凝胶性能的影响。扫描电镜(SEM)结果表明SA/CNC复合凝胶的网格尺寸随CNC含量的增多逐渐减小;溶胀实验证实复合凝胶在水中的溶胀率随CNC含量的增多而降低,在不同pH值溶液中溶胀率变化显著,体现出pH敏感性;菲克(Fick)动力学模拟溶胀行为显示,CNC的加入使特征指数n增大、溶胀速率减小,特征指数n随pH值的改变而变化;力学性能测试表明,SA/CNC I的抗拉性能较好,CNC I含量为0.5%时,拉伸强度达到最大值0.27 MPa,而SA/CNC II抗压性能较好,CNC II含量为1%时,压缩强度达到最大值0.41 MPa。利用两步法制备了SA/PVA冻干膜,红外光谱显示随着体系中PVA含量的增加,两种物质相互作用逐渐增大,质量比为2:8时两者之间的相互作用最强。SEM结果表明PVA含量较多时,膜结构均匀、致密,孔尺寸较小;SA含量较多时,均匀分散性较差,网格中会出现相分离现象。冻干膜在水中的溶胀率随着PVA含量的增多逐渐减小。力学性能测试表明,SA含量较多时,冻干膜的拉伸强度和断裂伸长率均较小;PVA含量较多时韧性较好,在质量比为4:6时拉伸强度达到最大值。以氯霉素为模型药物,分别对SA/CNC复合水凝胶和SA/PVA冻干膜进行药物释放行为的研究。实验表明,SA/CNC体系的载药量比纯SA低,影响载药量的关键因素是凝胶溶胀率的大小;在pH=7.4的缓冲溶液中比水中更有利于药物的释放,通过改变CNC的晶型和用量可以在一定范围内调控药物释放的速率和释放量。不同质量比的SA/PVA冻干膜的载药量差别不大,而其释放量主要受SA含量的影响,SA较多时不利于药物的释放。