目的:使用RNA干扰技术抑制miR-155,探讨miR-155对脓毒症小鼠JAK/STAT信号通路的影响,明确miR-155是否可通过调节SOCS1而影响JAK/STAT通路减轻脓毒症小鼠炎症因子水平及机制。方法:采用腹腔注射内毒素法向3-5周龄健康雄性BALB/c小鼠注射内毒素建立脓毒症小鼠模型,应用miR-155抑制物尾静脉注射进行干预。各组在建模后6,12,24,48小时留取肝脏组织标本,HE染色观察肝组织病理变化;实时荧光定量PCR法检测miR-155表达水平,以及STAT1mRNA,SOCS1mRNA的表达水平,ELISA法检测肝组织TNF-α和IL-10蛋白的表达。结果:LPS组及LPS+mi R-155抑制组小鼠肝脏miR-155与对照组比较水平升高,随病情呈动态变化,LPS+miR-155抑制组miR-155水平较LPS组下降(P<0.05)。光学显微镜观察:LPS组小鼠肝组织病理损伤出现早,损伤程度重,LPS+miR-155抑制组病理损伤程度有减轻。LPS组及LPS+miR-155抑制组肝组织TNF-α,IL-10水平较对照组升高(P<0.05),LPS+miR-155抑制组较LPS组TNF-α,IL-10水平下降(P<0.05)。LPS组及LPS+miR-155抑制组STAT1mRNA,SOCS1mRNA及表达水平较对照组升高,LPS+miR-155抑制组SOCS1mRNA表达水平提高,STAT1mRNA表达量下降(P<0.05)。结论:脓毒症小鼠肝脏miR-155,STAT1mRNA,SOCS1mRNA,抑制miR-155表达可下调JAK/STAT信号通路,减轻脓毒症小鼠肝损伤,其机制可能与上调SOCS1mRNA有关。