【摘 要】
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吡嗪双甾体的合成研究涉及到天然吡嗪双甾体分子的全合成和新的吡嗪双甾体类似物的合成,该论文旨在合成一系列新的吡嗪双甾体类似物.针对该类化合物的结构特征,依据该研究小
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吡嗪双甾体的合成研究涉及到天然吡嗪双甾体分子的全合成和新的吡嗪双甾体类似物的合成,该论文旨在合成一系列新的吡嗪双甾体类似物.针对该类化合物的结构特征,依据该研究小组在合理利用甾体皂甙元研究方面积累的经验,研究人员提出了利用Hecogenin完整骨架合成吡嗪双甾体类化合物的合成策略,即首先构筑吡嗪双甾体基本骨架,然后通过改变F环、D环的氧化态合成天然的或非天然的吡嗪双甾体类化合物的合成策略.在实验工作中,研究人员已经完成了吡嗪双甾体关键中间体-吡嗪双Rocogenin乙酸酯的合成;并针对F环、D环氧化态的改变做了大量有益的研究.
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