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目的：研究VEGF-C、CD44、nm23在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义，并探讨它们表达的相关性。
方法：应用S-P免疫组化方法，检测75例非小细胞肺癌组织和25例正常肺组织中VEGF-C、CD44、nm23蛋白表达水平。
结果：VEGF-C蛋白在肺癌组织中阳性表达46例，阳性率为61.33％；正常组织中阳性表达7例，阳性率为28％；两者比较差异有显著性(P＜0.01)。CD44蛋白在肺癌组织中阳性表达49例，阳性率为65.33％；正常组织中阳性表达5例，阳性率为20.00％，两者比较差异有显著性(P＜0.01)。nm23蛋白在肺癌组织中阳性表达25例，阳性率为33.33％；正常组织中阳性表达19例，阳性率为76％；两者比较差异有显著性(P＜0.01)。VEGF-C、CD44、nm23蛋白在NSCLC组织阳性表达与患者年龄、性别、组织学类型均无关(P＞0.05)。VEGF-C表达与肿瘤的组织分化程度、临床分期、淋巴结转移和患者的生存期有明显相关性(P＜0.05)。CD44与nm23的表达与肿瘤的组织分化程度无关(P＞0.05)，与肿瘤的临床分期、淋巴结转移和患者的生存期有明显相关性(P＜0.05)。VEGF-C和CD44阳性表达存在明显正相关(P＜0.01)；CD44和nm23、VEGF-C和nm23之间阳性表达存在明显负相关(P＜0.01)。
结论：VEGF-C、CD44、nm23在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中均异常表达，与NSCLC的发生发展密切相关，可作为NSCLC诊断的标志物。VEGF-C、CD44、nm23在NSCLC的发生发展中起协同作用，联合检测VEGF-C、CD44、nm23表达对于临床选择高危复发病例，给予积极治疗，提高预后水平具有重要意义，并可作为建立NSCLC预后模型的重要指标。