在癌症医药领域,广大研究者们致力于寻找疗效更高、副作用更低,可替代铂类配合物作为抗癌药物的金属配合物,其中的芳基钌配合物以具有靶向性、毒性低、优良的抗癌活性等特点被广大研究者寄予良好的抗癌药物研究前景。本文设计合成了一对以MBIP（MBIP=2-（3-溴苯基）咪唑并[5,6-f]邻菲咯啉）为配体的具有生物活性的手性钌（II）多吡啶配合物Δ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺和Λ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺,采用质谱、核磁共振等手段对它们进行了结构表征。综合采用光谱学研究方法（紫外可见光谱法、荧光光谱法、圆二色谱法等）,生物物理学研究方法（粘度实验等）,并结合计算机分子模拟技术等多种手段,对该手性配合物与人血清白蛋白（HSA）、脱氧核糖核酸（DNA）之间的相互作用进行了较为系统的比较研究。实验结果显示,手性钌（II）多吡啶配合物Δ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺和Λ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺导致HSA的荧光淬灭,淬灭类型为静态淬灭,圆二色光谱显示左右手对映体与HSA的相互作用导致HSA二级结构的改变;分析两者作用的结合常数和结合位点数得出该手性配合物[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺与HSA作用过程中Δ-对映体优先Λ-对映体与HSA结合,手性对映体均与HSA存在1个结合位点;分析反应的相关热力学参数显示两者之间的结合为自发反应,所依靠的主要作用力为氢键或范德华力。实验结果表明,该手性配合物[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺与右手螺旋的小牛胸腺DNA（CT-DNA）的结合过程中存在立体选择性,并且计算结合常数显示Δ-对映体优先Λ-对映体与DNA结合,粘度实验确定这对手性钌配合物与DNA遵循的是插入结合模式;分析反应的相关热力学参数显示两者之间的结合为自发反应,所依靠的主要作用力为氢键或范德华力。通过计算机模拟技术对接模拟对映体Δ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺和Λ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺与生物大分子HSA、CT-DNA结合模式。结果显示,Δ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺无论与生物大分子HSA还是与DNA的结合都更强,这对对映体与HSA的作用力主要为范德华力,与DNA的结合模式为插入模式,同实验数据分析结果一致。以上所有对映体比较研究显示,无论在人体内的运输还是与靶物质DNA的结合上,Δ-[Ru（bpy）₂MBIP]²⁺更加稳定,更具有发挥药效达到治疗癌症的潜力。同时,上述几方面的研究工作对于分析理解金属配合物的结构与化学性质的研究可以提供一定的理论知识,从而为设计研发更加高效低毒的金属钌配合物作为潜在的抗癌药物提供一些有益的帮助。