【摘 要】
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本文通过同工酶、种子贮藏蛋白以及SSR三种标记方法对50份新疆棉花栽培种进行了遗传多样性分析。同工酶主要利用了氧化物酶、酯酶、酸性磷酸酯酶、超氧化物歧化酶四种类型的同工酶，共检测到27条谱带，其中多态性谱带为70.4％；种子贮藏蛋白主要利用了谷蛋白及醇溶蛋白两种类型蛋白，共检测到28条谱带，其中多态性谱带为35.7%；而SSR分子标记采用了17对SSR引物，共检测到88谱带，其中多态性谱带为38.
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本文通过同工酶、种子贮藏蛋白以及SSR三种标记方法对50份新疆棉花栽培种进行了遗传多样性分析。同工酶主要利用了氧化物酶、酯酶、酸性磷酸酯酶、超氧化物歧化酶四种类型的同工酶，共检测到27条谱带，其中多态性谱带为70.4％；种子贮藏蛋白主要利用了谷蛋白及醇溶蛋白两种类型蛋白，共检测到28条谱带，其中多态性谱带为35.7%；而SSR分子标记采用了17对SSR引物，共检测到88谱带，其中多态性谱带为38.6％。利用三种方法对50份新疆棉花栽培种进行了遗传多样性分析，分析不同来源、年代以及
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