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金属材料是骨科、颅颌面外科骨折常用的内固定材料,但在体内长期应用会存在一系列并发症。人们一直在寻找更完善的固定系统,目前聚乳酸(PLA)高分子生物可吸收第二代内固定材料成为研究热点。其中在聚乳酸材料中引进羟基磷灰石(HA)材料制成的PLA/ HA复合材料得到普遍肯定,但在植入人体后,其初始力学强度的在短时间内迅速降低,同时对周围组织产生不同程度的炎性反应,限制其在临床应用。我们的合作单位中国科学院长春应用化学研究所研制出的具有自主知识产权的新型可吸收PLLA/PLLA-gHA骨修复材料,本课题组前期实验表明该复合材料具有良好的生物相容性,与传统生物可降解材料相比更能提高初始力学强度,而且可以提供较比稳定的内环境,对骨折愈合具有促进作用。骨折愈合过程由全身因子与局部因子共同调节,包括骨形态发生蛋白(BMPs)、胰岛素样生长因子-I(IGF-I)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、转化生长因子(TGF-β1)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)在内的生长因子参与了骨细胞的增殖、分化以及间充质的合成,同时作为信号物质参与骨折修复。I型胶原基因的表达是钙结节形成和成骨细胞表型成熟的基本保障,可以促进成骨细胞分化、增强成骨细胞粘附能力。在骨折早期起重要促进骨折愈合作用。新型复合材料PLLA/PLLA-gHA是否通过影响骨折断端生长因子的表达而促进缩短骨折愈合时间,目前研究尚不明确。本研究利用PLLA/PLLA-gHA复合材料固定于比格犬下颌骨骨折模型,通过免疫组化以及western-blot方法检测TGF-β1、BMP2、bFGF、VEGF、IGF-I、PDGF生长因子和I型胶原的表达和分布,探讨促进骨折愈合的机制。结果表明PLLA/PLLA-gHA复合材料在骨折愈合过程中可以促进TGF-β1、BMP2、bFGF、VEGF、IGF-I、PDGF和I型胶原表达,加快骨钙化,从而加速骨折愈合,为临床应用提供有效的理论基础。