随着工业的快速发展,纺织和化工等行业产生大量有机废水,对人们的生活及身体健康带来较大的潜在威胁。传统的污水处理工艺受到可见光光降解处理方法的巨大冲击,半导体光催化材料的特性是决定光催化效能的关键因素。鉴于传统光催化剂如TiO₂的带隙能较大,在可见光下无响应而制约其在工业实际中的应用进程,提高催化剂对可见光的吸收性以增大光的利用率就十分必要。钼酸铋（Bi₂MoO₆）的带隙窄、可以吸收可见光而引起研究者的浓厚兴趣,其介电性、离子传导性和催化性能在铋系半导体中具有明显的优势。目前Bi₂MoO₆光催化剂的主要弊端是光生电子与空穴容易复合,导致光催化的量子产率较低,极大限制了Bi₂MoO₆光催化剂在实际中的应用,因此,论文通过掺杂改性的方法来阻碍Bi₂MoO₆中光生电子与空穴的复合,以此来增强其光催化活性。采用沉淀法和水热法不断优化制备条件来制备Bi₂MoO₆,用XRD,SEM等来测定样品的各个性能,以所制样品Bi₂MoO₆对罗丹明B（RhB）的降解率衡量其光催化活性,最终通过测试对比探究不同制备方法所制Bi₂MoO₆的稳定性。结果表明,沉淀法所制得Bi₂MoO₆催化降解RhB,可见光照射1 h时,RhB的降解率为99%;水热法所制得Bi₂MoO₆,相同条件下RhB的降解率仅为64%。放置一定时间（新鲜样与其放置一个月后）测试所制备Bi₂MoO₆的光催化性能,沉淀法所制备Bi₂MoO₆的光催化性能下降19%,而水热法所制备的样品在相同条件下仅下降1%,表明采用水热法所制Bi₂MoO₆的时效稳定性显著增强。以Bi（NO₃）₃?5H₂O、（NH₄）₆Mo₇O₂₄?4H₂O和（NH₂）₂CS分别为铋源、钼源和硫源,采用一步水热法制得S掺杂Bi₂MoO₆可见光催化剂。研究表明,S进入到Bi₂MoO₆晶格中使其发生晶格膨胀,1%S掺杂Bi₂MoO₆在可见光下对罗丹明B具有较高的催化降解性能。可见光照射1 h时,RhB的降解率为97%。这归因于S的掺杂增强Bi₂MoO₆对光的吸收能力,使光生电子-空穴对有效分离。捕获实验分析发现,1%S掺杂Bi₂MoO₆在光催化反应体系中主要的活性基团是超氧自由基?O₂^-和空穴h⁺。电化学测试发现1%S掺杂Bi₂MoO₆具有良好的光电化学性能。