目的:观察新型多巴胺受体激动剂普拉克索在各期帕金森病患者中的疗效,并对其安全性及不良反应进行总结。方法:根据病情分级,早期患者给予普拉克索单药治疗,中晚期患者联合复方左旋多巴等抗帕金森病药物治疗。治疗前后分别用改良Webster量表及UPDRS-Ⅲ量表进行测试,评价其治疗意义及应用价值。结果:普拉克索单药应用于早期PD患者,绝大部分患者改良的Webster量表及UPDRS-Ⅲ量表评分减少或明显减少,总有效率达85.7%。联合用药组患者用药后改良的Webster及UPDRS-Ⅲ总体评分均明显降低,总体有效率达93.7%。其中1例存在“开-关”现象的患者,普拉克索明显缩短了“关”期时间,“开”期改良的Webster评分和UPDRS-Ⅲ评分也分别较前减少48.7%和39.6%。患者合并的焦虑/抑郁、便秘、多汗、睡眠障碍、不安腿综合征、疼痛等均较前明显改善。普拉克索最常见不良反应为嗜睡,发生率约27.3%,其次为胃肠道不适,发生率约17.4%,均在继续服药过程中逐渐减轻或消失。结论:(1).普拉克索单药应用于早期的帕金森病患者,疗效确切;(2).联合复方左旋多巴应用于中晚期帕金森病患者,能有效改善患者的运动症状,提高生活质量;(3).对于帕金森病患者的非运动症状有较好的疗效;(4).用于中国人群的帕金森病患者治疗,平均用药剂量远低于国外,安全性较好;(5).相对较高的治疗费用可能使其临床应用受到一定限制。