【摘 要】
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在该项研究中,利用10﹪浓度的SDS-PAGE及Western-Blotting技术鉴定三株不同的减蛋综合征病毒(即贵州株HS-1、南京分离毒GC、国际标准毒AV-127)的蛋白抗原性,结果表明,三个毒株
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在该项研究中,利用10﹪浓度的SDS-PAGE及Western-Blotting技术鉴定三株不同的减蛋综合征病毒(即贵州株HS-1、南京分离毒GC<,2>、国际标准毒AV-127)的蛋白抗原性,结果表明,三个毒株的蛋白多肽分子量均在106~12KD范围内,但各条多肽的组成上略有差异;它们都具有两条相同的免疫原性多肽,分子量分别为106和100KD,且100KD多肽的呈色反应最强,可能是EDS病毒最主要的免疫原.同时,运用了EcoR Ⅰ、BamHⅠ、EcoRⅤ、BglⅠ、PstⅠ、PvuⅡ、HindⅢ、SmaⅠ等8种限制性内切酶进行了酶切分析,证实了三株减蛋综合征病毒用SmaⅠ和PstⅠ酶切的片段大小及长度略有不同,而其它6种酶的酶切图谱则完全相同.这些都与不同毒株在血清学、对鸭胚的致死率等方面的微小差异有一定的相关性.并且,建立了贵州分离株HS-1核酸的地高辛标记全基因组探针,具有较强的灵敏度和特异性,可检出30pg的DNA,人工感染母鸡于感染后24小时即可用该探针从泄殖腔棉拭子中检测到病毒,能做到早期诊断;并可检测到EDS病毒的隐性传播情况.
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